Przejdź do zawartości
Merck

A7094

Sigma-Aldrich

L-Asparagine monohydrate

≥98.0%, suitable for cell culture, BioReagent, non-animal source

Synonim(y):

Asparagine monohydrate, (S)-(+)-2-Aminosuccinamic acid, (S)-2-Aminosuccinic acid 4-amide, L-Aspartic acid 4-amide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2COCH2CH(NH2)COOH · H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.13
Beilstein:
1723527
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

L-Asparagine monohydrate, from non-animal source, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98.0%

pochodzenie biologiczne

non-animal source

linia produktu

BioReagent

Próba

≥98.0%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D 33.0 to 36.3 °, c = 10 in 6 M HCl

metody

cell culture | mammalian: suitable

zanieczyszczenia

endotoxin, tested

kolor

white

mp

233-235 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 20 mg/mL

ślady kationów

Fe: ≤10 ppm
heavy metals (as Pb): ≤10 ppm
<0.1% (Ammonia (NH3))

grupa funkcyjna

amide
amine
carboxylic acid

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H]O[H].N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H8N2O3.H2O/c5-2(4(8)9)1-3(6)7;/h2H,1,5H2,(H2,6,7)(H,8,9);1H2/t2-;/m0./s1

Klucz InChI

RBMGJIZCEWRQES-DKWTVANSSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

L-Asparagine is a naturally occurring amino acid found in various proteins. It is used in laboratory research for various applications, including cell culture, protein biochemistry, and nitrogen metabolism studies. Its solubility in water and role as a source of asparagine make it a versatile tool for investigating biological processes and chemical synthesis. Further, L-Asparagine residues in proteins can be crucial for protein stability, folding, and interactions.

Zastosowanie

L-Asparagine is used in cell culture media and is a component of MEM non-essential amino acids solution. L-Asparagine has been shown to enhance ornithine decarboxylase activity in cultured human colon adenocarcinoma Caco-2 cells and in cultured IEC-6 intestinal epithelial cells. Spore germination in Bacillus subtilis has been increased in the presence of L-asparagine. L-Asparagine, a proteinogenic amino acid, from non-animal source is used in biomanufacturing cell culture systems for the production of therapeutic recombinant proteins and monoclonal antibodies. It has also been used as a component of LHC basal media for the culture of human airway epithelial cells.

Działania biochem./fizjol.

The amino acid L-asparagine is a structural analog of L-aspartic acid, where the side chain of the carboxylic acid moiety is amidated to give a terminal amine group. This renders L-asparagine neutral at physiological pH. The amide group of asparagine is derived from glutamine, in the reaction of aspartate and glutamine in the presence of ATP to yield asparagine and glutamate. In vivo, asparagine is hydrolyzed to aspartate and NH4+ by asparaginase. Asparagine is also an important amino acid in glycopeptide bonds, via N-glycosyl linkages to the sugar rings.

Cechy i korzyści

  • Suitable for Cell Culture and Biochemical research
  • High-quality compound suitable for multiple research applications

Inne uwagi

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej