Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A263

Sigma-Aldrich

ATPA

solid

Synonim(y):

(RS)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16N2O4
Numer CAS:
83654-14-2
Masa cząsteczkowa:
228.25
Numer MDL:
MFCD01860864
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24277951
NACRES:
NA.77

Postać

solid

Poziom jakości

100

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL
H2O: 2.5 mg/mL

ciąg SMILES

CC(C)(C)c1onc(O)c1CC(N)C(O)=O

InChI

1S/C10H16N2O4/c1-10(2,3)7-5(8(13)12-16-7)4-6(11)9(14)15/h6H,4,11H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,15)

Klucz InChI

PIXJURSCCVBKRF-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... GRIK1(2897)
rat ... Gria1(50592) , Grik1(29559) , Grin2a(24409)

Działania biochem./fizjol.

Selective kainate receptor agonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jon Valgeirsson et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(26), 5834-5843 (2003-12-12)
A series of 2-arylureidobenzoic acids (AUBAs) was prepared by a short and effective synthesis, and the pharmacological activity at glutamate receptors was evaluated in vitro and in vivo. The compounds showed noncompetitive antagonistic activity at the kainate receptor subtype GluR5.
Alexander Jack et al.
Molecular neurobiology, 56(7), 4960-4979 (2018-11-14)
During neuronal development, AMPA receptors (AMPARs) and NMDA receptors (NMDARs) are important for neuronal differentiation. Kainate receptors (KARs) are closely related to AMPARs and involved in the regulation of cortical network activity. However, their role for neurite growth and differentiation
Nicola Micale et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(20), 4433-4442 (2002-09-20)
In this paper we describe the synthesis of a series of novel 2-[(4-alkylsemicarbazono)-(4-aminophenyl)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid alkyl esters (10-19) carrying an alkylsemicarbazono moiety at a benzylic site. The influence of this group on the biological activity was evaluated by testing the corresponding
James S Robinson et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 282(6), H2371-H2376 (2002-05-11)
The hypothesis that glutamate dilates pial arterioles of newborn pigs through the production of carbon monoxide (CO) was addressed. Anesthesized newborn pigs were equipped with cranial windows to measure pial arteriolar responses to stimuli. Heme oxygenase (HO) inhibitors added topically
Marie-Louise Lunn et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(5), 872-875 (2003-02-21)
Two X-ray structures of the GluR2 ligand-binding core in complex with (S)-2-amino-3-(5-tert-butyl-3-hydroxy-4-isoxazolyl)propionic acid ((S)-ATPA) have been determined with and without Zn(2+) ions. (S)-ATPA induces a domain closure of ca. 21 degrees compared to the apo form. The tert-butyl moiety of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej