Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

63963

Sigma-Aldrich

D-Altrose

≥97.0% (HPLC)

Synonim(y):

Alt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12O6
Numer CAS:
1990-29-0
Masa cząsteczkowa:
180.16
Beilstein:
1724621
Numer WE:
217-870-4
Kod UNSPSC:
12352201
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (HPLC)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]/D 33.0±2.0°, c = 0.2 in H2O

kolor

beige

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2

Klucz InChI

GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

D-Altrose is used as a substrate to identify, differentiate and characterize aldose isomerases such as L-fucose isomerase from Caldicellulosiruptor saccharolyticus and d-Arabinose isomerase (d-AI) from Bacillus pallidus (B. pallidus) and Klebsiella pneumoniae.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

D-(+)-Galactose ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G0750

D-(+)-Galactose

D-(+)-Glucose ≥99.5% (GC)

Sigma-Aldrich

G8270

D-(+)-Glucose

Buetusiwa Thomas Menavuvu et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 102(5), 436-441 (2006-12-26)
d-Arabinose isomerase from Klebsiella pneumoniae 40bXX was purified 12-fold with a 62.5% yield indicated by its electrophoretic homogeneity. The purified enzyme showed the highest activities toward d-arabinose and l-fucose as substrates at optimum conditions (50 mM glycine-NaOH, pH 9.0, 40
Yo-Han Ju et al.
Biotechnology letters, 32(2), 299-304 (2009-10-27)
A recombinant L-fucose isomerase from Caldicellulosiruptor saccharolyticus was purified as a single 68 kDa band with an activity of 76 U mg(-1). The molecular mass of the native enzyme was 204 kDa as a trimer. The maximum activity for L-fucose
Louis Patrick Conway et al.
Carbohydrate research, 455, 39-44 (2017-11-24)
Galactokinases are a class of enzymes which belong to the GHMP (galactokinase, homoserine kinase, mevalonate kinase, and phosphomevalonate kinase) superfamily and catalyse the phosphorylation of galactose in the first step of the Leloir pathway. Here we report the discovery of
Jinjin Diao et al.
Biochemical and biophysical research communications, 499(4), 941-947 (2018-04-08)
Oxygen supply is an important factor during Crypthecodinium cohnii fermentation for docosahexaenoic acid (DHA) production. However, few studies about the intrinsic correlation between dissolved oxygen (DO) and cellular metabolism have been reported. In this study, the responses of C. cohnii to
Yasuro Shinohara et al.
Carbohydrate research, 493, 108019-108019 (2020-05-16)
The susceptibility to glycation of all d-glucose-containing reducing disaccharides (kojibiose, sophorose, nigerose, laminaribiose, maltose, cellobiose, isomaltose, and gentiobiose) was evaluated by Maillard browning and the percentages of their acyclic forms estimated using a novel method to evaluate reactivity toward oxime
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej