Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

50981

Sigma-Aldrich

Guanidine thiocyanate

BioReagent, for molecular biology, ≥99%

Synonim(y):

Guanidinium rhodanide, Guanidinium thiocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2C(=NH)NH2 · HSCN
Numer CAS:
593-84-0
Masa cząsteczkowa:
118.16
Beilstein:
3563461
Numer WE:
209-812-1
Numer MDL:
MFCD00013027
Kod UNSPSC:
12352107
Identyfikator substancji w PubChem:
57651291
NACRES:
NA.52

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

200

klasa czystości

for molecular biology

linia produktu

BioReagent

Próba

≥99%

Formularz

powder

metody

RNA extraction: suitable

zanieczyszczenia

DNases, none detected
 RNases, none detected
 phosphatases, none detected
 proteases, none detected

kolor

colorless to white,

mp

115-122 °C
120-122 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 4 M at 20 °C, clear, colorless

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤5000 mg/kg

ślady kationów

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤5000 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

SC#N.NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.CHNS/c2-1(3)4;2-1-3/h(H5,2,3,4);3H

Klucz InChI

ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Chaotropic agent and strong denaturant; solubilizes cells.
Guanidine thiocyanate has been used as a component of the stabilization buffer for RNA lysis. It can be used for deactivation of endogenous RNases leading to denaturation of nucleoprotein complexes. It is also suitable for denaturation of macromolecules such as nucleic acids and proteins and for RNA isolation.

Działania biochem./fizjol.

Guanidine thiocyanate (GTC) plays a role in protein denaturation. It is involved in separation of ribosomal ribonucleic acid (rRNA) from ribosomes and denatures ribonuclease (RNase). GTC has been studied in the unfolding and refolding of fluorescent proteins (FP). It can be used along with phenol and chloroform for extraction of RNA.

Zasada

Guanidine thiocyanate interferes with the hydrogen bonds and intramolecular interactions of macromolecules. It solubilizes the proteins resulting in disintegration of cellular structures.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H314,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Zagrożenia dodatkowe

EUH032

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD6554V
WXBD2149V
WXBD6052V
WXBD6051V
WXBD6081V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Guanidine hydrochloride BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (AT)

Sigma-Aldrich

50933

Guanidine hydrochloride

Guanidine hydrochloride for molecular biology, ≥99%

Sigma-Aldrich

G3272

Guanidine hydrochloride

Guanidine hydrochloride ≥99.0% (AT)

Sigma-Aldrich

50940

Guanidine hydrochloride

Guanidine hydrochloride organic base and chaeotropic agent, ≥99% (titration)

Sigma-Aldrich

G4505

Guanidine hydrochloride

Standard methods for molecular research in Apis mellifera
Evans J D, et al.
Journal of Apicultural Research, 52, 1-54 (2013)
Kai Y Mak et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 23(9), 1434-1443 (2015-05-23)
Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) which breaks down profibrotic peptide angiotensin II to antifibrotic peptide angiotensin-(1-7) is a potential therapeutic target in liver fibrosis. We therefore investigated the long-term therapeutic effect of recombinant ACE2 using a liver-specific adeno-associated viral genome
Johannes Hunger et al.
The journal of physical chemistry. B, 117(2), 615-622 (2012-12-18)
We study the conductance of dilute aqueous solutions for a series of guandinium salts at 298.15 K. The experimental molar conductivities were analyzed within the framework of the Quint-Viallard theory in combination with Debye-Hückel activity coefficients. From this analysis, we
Taku Takeda et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 73(2), 366-371 (2009-02-10)
The stability of the oxidized and reduced forms of three homologous cytochromes c from two thermophiles and one mesophile was systematically monitored by means of Soret absorption measurements in the presence of various concentrations of a denaturant, guanidine thiocyanate, at
Yuji Suzuki et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 72(7), 1951-1953 (2008-07-08)
High-quality total RNA was extracted using a cethyltrimethylammonium bromide-containing buffer followed by an acid guanidium thiocyanate-phenol-chloroform treatment from recalcitrant plant tissues such as tree leaves (pine, Norway spruce, ginkgo, Japanese cedar, rose), flowers (rose, Lotus japonicus) and storage tissues (seeds
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej