Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

45260

Sigma-Aldrich

Eosin B

for microscopy (Fl., Hist.), adsorption and fluorescent indicator

Synonim(y):

4′,5′-Dibromo-2′,7′-dinitrofluorescein disodium salt, Acid Red 91, Eosin Scarlet, Eosin bluish, Saffrosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C20H6N2O9Br2Na2
Numer CAS:
548-24-3
Masa cząsteczkowa:
624.06
Numer w indeksie barw:
45400
Beilstein:
4121964
Numer WE:
208-943-1
Numer MDL:
MFCD00005041
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
329756626
NACRES:
NA.47

klasa czystości

adsorption and fluorescent indicator
for microscopy (Fl., Hist.)

metody

titration: suitable

λmaks.

509-524 nm

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].[O-]C(=O)c1ccccc1C2=C3C=C(C(=O)C(Br)=C3Oc4c(Br)c([O-])c(cc24)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C20H8Br2N2O9.2Na/c21-14-16(25)11(23(29)30)5-9-13(7-3-1-2-4-8(7)20(27)28)10-6-12(24(31)32)17(26)15(22)19(10)33-18(9)14;;/h1-6,25H,(H,27,28);;/q;2*+1/p-2

Klucz InChI

GYYTYUGGVBYJHE-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Eosin B is a fluorescent red dye that is used in microscopy to visualise cytoplasm and proteins like collagen.

Zastosowanie

Eosin B is an adsorption and fluorescent indicator in microscopy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD7122
BCCD0415
BCCC9309
BCCC1582
BCBX3938

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhong-Xin Zhu et al.
Analytical biochemistry, 426(1), 1-3 (2012-04-10)
A sensitive and simple technique for the negative detection of lipopolysaccharides (LPSs) following polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) using eosin B (EB) was developed. After electrophoresis, gels were fixed, stained, and developed within 30 min to achieve transparent and colorless LPS
Rebecca Pastrana-Mena et al.
The Journal of biological chemistry, 285(35), 27045-27056 (2010-06-25)
Malaria parasites contain a complete glutathione (GSH) redox system, and several enzymes of this system are considered potential targets for antimalarial drugs. Through generation of a gamma-glutamylcysteine synthetase (gamma-GCS)-null mutant of the rodent parasite Plasmodium berghei, we previously showed that
Syeda Sara Hassan et al.
Journal of hazardous materials, 190(1-3), 1030-1036 (2011-05-13)
We synthesized mefenamic acid (MA) derived gold nanoparticles (MA-AuNps) in aqueous solution (MA-Au sol). Scanning Electron Microscopy (SEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM) of the sol at 1, 5, 15 and 60 min showed changes in size and shape of
Y M Cheng et al.
Neuroscience, 151(4), 1084-1098 (2008-01-19)
We examined the potential contribution of a voltage-gated proton conductance (gH+) to acid extrusion from cultured postnatal rat hippocampal neurons. In neurons loaded with Ca2+- and/or pH-sensitive fluorophores, transient exposures to 25-139.5 mM external K+ (K+o) or 20 microM veratridine
Kristen M Massimine et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 50(9), 3132-3141 (2006-08-31)
4',5'-Dibromo-2',7'-dinitrofluorescein, a red dye commonly referred to as eosin B, inhibits Toxoplasma gondii in both enzymatic and cell culture studies with a 50% inhibitory concentration (IC(50)) of 180 microM. As a non-active-site inhibitor of the bifunctional T. gondii dihydrofolate reductase-thymidylate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej