Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

43424

Sigma-Aldrich

N-Isovalerylglycine

≥97.0% (GC)

Synonim(y):

N-(3-Methyl-1-oxobutyl)glycine, N-(3-Methylbutanoyl)glycine, [(3-Methylbutanoyl)amino]acetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H13NO3
Numer CAS:
16284-60-9
Masa cząsteczkowa:
159.18
Beilstein:
1766622
Numer MDL:
MFCD00059629
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
329756342
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

N-Isovalerylglycine, ≥97.0% (GC)

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (GC)

Formularz

powder or crystals

kolor

white to off-white

mp

87-90 °C

Format

neat

InChI

1S/C7H13NO3/c1-5(2)3-6(9)8-4-7(10)11/h5H,3-4H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)

Klucz InChI

ZRQXMKMBBMNNQC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Izowaleryloglicyna jest produktem ubocznym katabolizmu aminokwasu leucyny. Nagromadzenie izowaleryloglicyny występuje w kwasicy izowalerianowej (IVA), autosomalnym zaburzeniu recesywnym spowodowanym mutacjami w genie dehydrogenazy izowalerylo-CoA. Niedobór tego enzymu w metabolizmie leucyny prowadzi do akumulacji szeregu metabolitów izowalerylo-CoA, takich jak izowaleryloglicyna (IVG).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH1026
BCCB2968
BCBX0616
BCBV8349
BCBP5645V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yosuke Shigematsu et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 386(1-2), 82-86 (2007-09-14)
Recent neonatal screening for isovaleric acidemia by tandem mass spectrometry based on dried blood-spot levels of C5-acylcarnitines, including isovalerylcarnitine and its isomer, pivaloylcarnitine, which is derived from pivalate-generating antibiotics, has caused many false-positive results. We have developed a method to
D G Hine et al.
Pediatric research, 20(3), 222-226 (1986-03-01)
A stable isotope dilution method was developed to measure accurately small amounts of isovalerylglycine in amniotic fluid and urine for the prenatal diagnosis of isovaleric acidemia. [4,4,4-D3]Isovalerylglycine was synthesized and used as an internal standard. Samples were extracted, methylated, and
S I Goodman et al.
Pediatric research, 14(1), 12-17 (1980-01-01)
When amino acids were infused at a rate of 4 g/kg/day, an infant with hypoglycemia, metabolic acidemia and chronic regurgitation showed hypersarcosinemia and excreted abnormal amounts of sarcosine, isovalerylglycine, isobutyrylglycine, alpha-methylbutyrylglycine, and beta-hydroxyisovaleric, glutaric, alpha-hydroxyglutaric, methylsuccinic, and alpha-hydroxyisobutyric acids in
M H Fries et al.
The Journal of pediatrics, 129(3), 449-452 (1996-09-01)
To assess the effectiveness of glycine and carnitine therapy on isovaleryl conjugate excretion in isovaleric acidemia (IVA). Urinary isovalerylglycine (IVG) and isovalerylcarnitine (IVC) were measured from 12-hour urine specimens collected overnight from an 8-year-old patient with IVA (who had no
C D Capo-chichi et al.
The American journal of clinical nutrition, 69(4), 672-678 (1999-04-10)
Thyroid hormones, riboflavin, riboflavin cofactors, and organic acids were assessed in girls with anorexia nervosa. The objective was to examine the effect of malnutrition and low thyroid hormone concentrations on erythrocyte and plasma riboflavin metabolism and their relation with urinary

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej