06563

Methotrexate hydrate

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

• Synonim(y): 4-Amino-10-methylfolic acid hydrate, L-4-Amino-N¹⁰-methylpteroylglutamic acid hydrate, L-Amethopterin hydrate, Antifolan hydrate, MTX hydrate, Methylaminopterin hydrate
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₀H₂₂N₈O₅ · xH₂O
• Numer CAS: 133073-73-1
• Masa cząsteczkowa: 454.44 (anhydrous basis)
• Numer WE: 200-413-8
• Numer MDL: MFCD00150847
• Kod UNSPSC: 12352202
• Identyfikator substancji w PubChem: 329748247
• NACRES: NA.77

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: synthetic
• Próba: ≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)
• Formularz: powder or crystals
• aktywność optyczna: [α]/D +21.0±2.0°
• zanieczyszczenia: ≤0.1% sulfated ash
• mp: 185-204 °C
• rozpuszczalność: water: insoluble
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [H]O[H].CN(Cc1cnc2nc(N)nc(N)c2n1)c3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O; [H]O[H].CN(Cc1cnc2nc(N)nc(N)c2n1)c3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C20H22N8O5.H2O/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30;/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27);1H2/t13-;/m0./s1
• Klucz InChI: FPJYMUQSRFJSEW-ZOWNYOTGSA-N
• informacje o genach: human ... DHFR(1719)

Opis

Opis ogólny

Metotreksat jest analogiem kwasu foliowego. Wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez kilka mechanizmów komórkowych. Hamowanie reduktazy dihydrofolianowej zmniejsza syntezę de novo pirymidyn i puryn, transmetylację fosfolipidów i białek oraz tworzenie poliamin.

Zastosowanie

Metotreksat był stosowany jako lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (DMARD) w celu zbadania jego wpływu na chorobę wirusową Ross River (RRVD) w modelach mysich.

Silny inhibitor reduktazy dihydrofolianowej i środek do badań przeciwnowotworowych. Stosowany do hamowania reduktazy dihydrofolianowej w systemach ekspresji białek opartych na DHFR.

Silny inhibitor reduktazy dihydrofolianowej i środek do badań przeciwnowotworowych. Stosowany do hamowania reduktazy dihydrofolianowej w systemach ekspresji białek opartych na DHFR. Skuteczny również w leczeniu odpornych na pirymetaminę pasożytów malarii Plasmodium vivax.

Silny inhibitor reduktazy dihydrofolianowej i środek do badań przeciwnowotworowych. Stosowany do hamowania reduktazy dihydrofolianowej w systemach ekspresji białek opartych na DHFR. Wykazuje również działanie immunosupresyjne, np. w reumatoidalnym zapaleniu stawów.

Inne uwagi

Folic acid antagonist. Potent inhibitor of dihydrofolate reductase.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06,GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H301,H341,H360D,H372
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P202 - P260 - P264 - P280 - P301 + P310 - P405
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Oral - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1
• Organy docelowe: Liver,Bone marrow
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges