Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

01480

Sigma-Aldrich

Acetylthiocholine iodide

≥99.0% (AT)

Synonim(y):

(2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COSCH2CH2N(CH3)3I
Numer CAS:
1866-15-5
Masa cząsteczkowa:
289.18
Beilstein:
3916578
Numer WE:
217-474-1
Numer MDL:
MFCD00011819
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
329747298
NACRES:
NA.83

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (AT)

pozostałość po prażeniu

≤0.05%

mp

205-210 °C (lit.)
205-210 °C

rozpuszczalność

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[I-].CC(=O)SCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C7H16NOS.HI/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4;/h5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

NTBLZMAMTZXLBP-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Acetylthiocholine iodide has been used as a substrate to determine anticholinesterase activity.
Substrate for the colorimetric determination of acetylcholinesterase activity.

Substraty

Acetylcholinesterase substrate and nicotinic acetylcholine receptor agonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Niko S Radulović et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 80, 114-129 (2015-03-15)
Herein we report on the comprehensive chemical analysis of the essential oils obtained from above- and underground parts of a previously unreported chemotype of Achillea falcata L. (Asteraceae) and, for the first time, on the biological/toxicological profile of its dominant/newly
J Blohberger et al.
Cell death & disease, 6, e1685-e1685 (2015-03-15)
Proliferation, differentiation and death of ovarian cells ensure orderly functioning of the female gonad during the reproductive phase, which ultimately ends with menopause in women. These processes are regulated by several mechanisms, including local signaling via neurotransmitters. Previous studies showed
Irene Sola et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(16), 5156-5167 (2015-02-14)
Dual submicromolar trypanocidal-antiplasmodial compounds have been identified by screening and chemical synthesis of 4-aminoquinoline-based heterodimeric compounds of three different structural classes. In Trypanosoma brucei, inhibition of the enzyme trypanothione reductase seems to be involved in the potent trypanocidal activity of
Belgin Sever et al.
International journal of biological macromolecules, 163, 1970-1988 (2020-09-16)
Alzheimer's disease (AD) is a complex, predominant, and progressive form of dementia. The treatment of AD alters depending on the cognitive and behavioral symptoms. The utility of cholinergic replacement by acetylcholinesterase (AChE) inhibitors in AD treatment has been well-documented so
Zrinka Kovarik et al.
Chemical research in toxicology, 28(5), 1036-1044 (2015-04-04)
Exposure to the nerve agent soman is difficult to treat due to the rapid dealkylation of the soman-acetylcholinesterase (AChE) conjugate known as aging. Oxime antidotes commonly used to reactivate organophosphate inhibited AChE are ineffective against soman, while the efficacy of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej