Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

676845

Sigma-Aldrich

Diethyl ether

≥98.0%, ACS reagent, contains ≤2% ethanol and ≤10ppm BHT as inhibitor

Synonim(y):

Et2O, Etoksyetan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3CH2)2O
Numer CAS:
60-29-7
Masa cząsteczkowa:
74.12
Beilstein:
1696894
Numer WE:
200-467-2
Numer MDL:
MFCD00011646
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
329760655
NACRES:
NA.07
bp:
34.6 °C (lit.)

Nazwa produktu

Diethyl ether, ACS reagent, ≥98.0%, contains ≤2% ethanol and ≤10ppm BHT as inhibitor

klasa czystości

ACS reagent

gęstość pary

2.6 (vs air)

ciśnienie pary

28.5 psi ( 55 °C)
8.38 psi ( 20 °C)

Próba

≥98.0%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

320 °F

zawiera

≤2% ethanol and ≤10ppm BHT as inhibitor

granice wybuchowości

36.5 %

dilution

(for analytical testing)

zanieczyszczenia

≤0.0002 meq/g Titr. acid
≤0.001% Carbonyl (as HCHO)
≤0.5% (water)
≤1 ppm Peroxide (as H2O2)

pozostałość po odparowaniu

≤0.001%

kolor

APHA: ≤10

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3530 (lit.)

bp

34.6 °C (lit.)

mp

−116 °C (lit.)

gęstość

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Eter dietylowy (znany również jako eter etylowy lub eter) to rozpuszczalnik laboratoryjny. Jest pożądanym rozpuszczalnikiem olejów, tłuszczów, wosków, perfum, barwników, żywic, węglowodorów i gum. Jest również stosowany jako paliwo i do syntezy innych związków chemicznych. DEE jest szeroko stosowany jako rozpuszczalnik w syntezie Grignarda.

Zastosowanie

Eter dietylowy jest stosowany jako rozpuszczalnik w wydrukowanym w 3D urządzeniu reakcyjnym do syntezy chemicznej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H302,H336

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P301 + P312 - P403 + P233

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019,EUH066

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

-40.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-40 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN2327
SHBM6475
SHBM0788
SHBL1677
SHBK8823

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Diethyl ether for gas chromatography ECD and FID SupraSolv®

Supelco

1.00931

Diethyl ether

Inês Mesquita et al.
Cell reports, 30(12), 4052-4064 (2020-03-27)
Hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1α) is considered a global regulator of cellular metabolism and innate immune cell functions. Intracellular pathogens such as Leishmania have been reported to manipulate host cell metabolism. Herein, we demonstrate that myeloid cells from myeloid-restricted HIF-1α-deficient mice
Faysal Benaskar et al.
ChemSusChem, 6(2), 353-366 (2012-11-30)
A μ(2)-process in the Ullmann-type C-O coupling of potassium phenolate and 4-chloropyridine was successfully performed in a combined microwave (MW) and microflow process. Selective MW absorption in a micro-fixed-bed reactor (μ-FBR) by using a supported Cu nanocatalyst resulted in an
Ether-directed ortho-C-H olefination with a palladium(II)/monoprotected amino acid catalyst.
Gang Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(4), 1245-1247 (2012-12-15)
Tatsuya Yoshino et al.
Organic letters, 14(16), 4290-4292 (2012-08-09)
A highly efficient total synthesis of the 11-membered cyclic aspercyclides A (1) and B (2) has been achieved by chemo- and regioselective intramolecular oxidative C-O bond formation from differently substituted diphenols.
Alessandra Forni et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 38, 31-39 (2012-10-23)
The solvent effect on the I⋯O halogen bonding in complexes of iodobenzene derivatives with formaldehyde has been investigated by systematically varying the substituents on the iodobenzene ring. Calculations have been performed at MP2 and DFT levels of theory, using the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej