Przejdź do zawartości
Merck

534064

Sigma-Aldrich

Acetone

histological grade, ≥99.5%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
58.08
Beilstein:
635680
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

klasa czystości

histological grade

Poziom jakości

gęstość pary

2 (vs air)

ciśnienie pary

184 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.5%

Postać

liquid

granice wybuchowości

13.2 %

zanieczyszczenia

<0.5% water

pozostałość po odparowaniu

<0.001%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.359 (lit.)

pH

5-6 (20 °C, 395 g/L)

tw

56 °C/760 mmHg (lit.)

mp

−94 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: miscible

gęstość

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

histology

format

neat

ciąg SMILES

CC(C)=O

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

Klucz InChI

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acetone is an organic solvent widely used in the polymer and pharmaceutical industry. It is found in mammalian tissues as a by-product of metalbolism. It shows potent anticonvulsant property. Acetone in combination with tetraalkylammonium chloride forms an efficient solvent system for dissolving cellulose. The dehydration of acetone can be accomplised by pervaporation using P84 (polyimide membrane)/TAEA (tripodal amine (tris(2-aminoethyl)amine) cross-linked asymmetric flat sheet membranes. The acetone vapors can undergo photolysis in a titanium dioxide (TiO2) photocatalyst immobilized UV irradiated reactor.

Zastosowanie

Acetone may be employed in the following studies:
  • As a precursor for the synthesis of methyl isobutyl ketone (MIBK) in the presence of sulfonated graphene oxide-Pd/cordierite catalyst.
  • Synthesis of (4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane), a solketal from glycerol using supercritical fluids (SCF) technology.
  • As a starting material to synthesize methyl methacrylate.
It may be used in the synthesis of the following acetone hydrazones:
  • 1-isopropylidene-2-methylhydrazine
  • 1-isopropylidene-2-hydroxyethylhydrazine
  • 1-isopropylidene-2-formylhydrazine
Acetone′s luminesence intensity is dependent upon the solution components . The absorption of UV light by acetone, results in its photolysis and the production of radials .
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17.0 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Acetone for analysis EMSURE&#174; ACS,ISO,Reag. Ph Eur

Supelco

1.00014

Acetone

Johanson G.
Patty's Industrial Hygiene and Toxicology, 735-752 (2012)
Acetone as an anticonvulsant.
Likhodii S, et al.
Epilepsia, 49(8), 83-86 (2008)
Marc Kostag et al.
Macromolecular rapid communications, 35(16), 1419-1422 (2014-06-14)
Acetone containing tetraalkylammonium chloride is found to be an efficient solvent for cellulose. The addition of an amount of 10 mol% (based on acetone) of well-soluble salt triethyloctylammonium chloride (Et3 OctN Cl) adjusts the solvent's properties (increases the polarity) to
Photocatalytic degradation of acetone and methanol in a flow-through photoreactor with immobilized TiO2.
Moulis F and Krysa J.
Research on Chemical Intermediates, 41(12), 9233-9242 (2015)
Synthesis and characterization of acetone hydrazones.
Miro SC and Delalu H.
Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 638(1), 57-63 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej