Przejdź do zawartości
Merck

215074

Sigma-Aldrich

Potassium cyanate

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
KOCN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
81.12
Beilstein:
3594798
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
eCl@ss:
38060513
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.55
Próba:
96%
Formularz:
powder, crystals or chunks

Poziom jakości

Próba

96%

Formularz

powder, crystals or chunks

gęstość

2.056 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[K+].[O-]C#N

InChI

1S/CHNO.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

Klucz InChI

GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Potassium cyanate can be prepared by reacting urea with alkali hydroxide or carbonates at high temperatures.

Zastosowanie

Potassium cyanate may be used as one of the reaction components for the synthesis of the following:
  • urea
  • hydantion
  • glycosylamine 1,2-(cyclic carbamates) {glycofurano(or pyrano)[1,2-d]oxazolidin-2-ones}
  • arylcarbamates
  • (S)-(-)-1-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries.
Enders D, et al
Organic Syntheses, 173-173 (1987)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 289-289 (1994)
Copper-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Potassium Cyanate: A New Approach to the Synthesis of Aryl Carbamates.
Kianmehr E and Baghersad MH.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(14-15), 2599-2603 (2011)
Jeroen N Stoop et al.
PloS one, 9(7), e102163-e102163 (2014-07-16)
The immune response to post-translationally modified antigens is a key characteristic of rheumatoid arthritis. Carbamylation is such a posttranslational modification. Recently, we demonstrated that autoantibodies recognizing carbamylated proteins are present in sera of rheumatoid arthritis. The molecular mechanisms underlying the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 503-503 (1994)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej