Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

159417

Sigma-Aldrich

Hydroxylamine hydrochloride

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

Hydroxylammonium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2OH · HCl
Numer CAS:
5470-11-1
Masa cząsteczkowa:
69.49
Beilstein:
3539763
Numer WE:
226-798-2
Numer MDL:
MFCD00051089
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
329751008
NACRES:
NA.21

klasa czystości

reagent

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

0.001 hPa ( 50 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Formularz

crystalline

metody

inhibition assay: suitable

pH

2.5-3.5 (20 °C, 50 g/L)

mp

155-157 °C (dec.) (lit.)

gęstość

1.67 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl.NO

InChI

1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2

Klucz InChI

WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Hydroxylamine hydrochloride (Hydroxylammonium chloride) participates in the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles, secondary amides and tertiary amides.
Hydroxylamine hydrochloride (NH2OH.HCl) is a hygroscopic salt widely used as a reactant in electrophilic substitution reactions, oxidation, and reduction reactions. It is also used in the synthesis of nitriles, pyrazoles, isoxazoles, nitrones, and pyridine.

Zastosowanie

Hydroxylamine hydrochloride can be used as a reactant:
  • in the synthesis of primary amides from aldehydes in the presence of cesium carbonate (Cs2CO3) as a catalyst.
  • in the conversion of alicyclic /aliphatic carbonyl compounds and the aromatic aldehydes into corresponding oximes.
  • in the one-pot synthesis of nitriles from aldehydes in the presence of sodium sulfate (anhyd) and sodium bicarbonate catalysts.
  • It can also be used as a reducing agent in the preparation of single-layer reduced graphene oxide (RGO) sheets and films.

Działania biochem./fizjol.

MAO inhibitor; inhibits platelet aggregation.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H290,H302 + H312,H315,H317,H319,H351,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organy docelowe

spleen

Kod klasy składowania

4.1A - Other explosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBL0125
STBK8748
STBK8163
STBK5600
MKCQ7870

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(+/-)-1,2-CYCLOHEXANEDIOL BIS(DIPHENYL PHOSPHATE) AldrichCPR

S860255

(+/-)-1,2-CYCLOHEXANEDIOL BIS(DIPHENYL PHOSPHATE)

1,10-Phenanthroline monohydrate for the spectrophotometric determination of Fe, Pd, V, ≥99.0%

Supelco

77500

1,10-Phenanthroline monohydrate

Susie Suh et al.
Nature biomedical engineering, 5(2), 169-178 (2020-10-21)
Cytosine base editors and adenine base editors (ABEs) can correct point mutations predictably and independent of Cas9-induced double-stranded DNA breaks (which causes substantial indel formation) and homology-directed repair (which typically leads to low editing efficiency). Here, we show, in adult
Dongwoo Kim et al.
Analytical chemistry, 81(21), 9183-9187 (2009-10-31)
We report the use of electroless gold deposition as a light scattering signal enhancer in a multiplexed, microarray-based scanometric immunoassay using gold nanoparticle probes. The use of gold development results in greater signal enhancement than the typical silver development, and
Braedon McDonald et al.
Cell host & microbe, 28(5), 660-668 (2020-08-19)
Eradication of pathogens from the bloodstream is critical to prevent disseminated infections and sepsis. Kupffer cells in the liver form an intravascular firewall that captures and clears pathogens from the blood. Here, we show that the catching and killing of
Magnesia-supported hydroxylamine hydrochloride in the presence of sodium carbonate as an efficient reagent for the synthesis of 1, 2, 4-oxadiazoles from nitriles.
Kaboudin B and Saadati F.
Tetrahedron Letters, 48(16), 2829-2832 (2007)
Simbarashe Ngwerume et al.
The Journal of organic chemistry, 78(3), 920-934 (2012-12-29)
A novel gold-catalyzed method for the regioselective synthesis of highly substituted pyrroles directly from oximes and alkynes was developed via independent optimization of two key steps of the process. Importantly, a cationic gold(I) species was shown to activate multiple steps
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej