Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

Inne dokumenty

431362

Sigma-Aldrich

Hydroxylamine hydrochloride

99.999% trace metals basis

Synonim(y):

Hydroxylammonium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2OH · HCl
Numer CAS:
5470-11-1
Masa cząsteczkowa:
69.49
Beilstein:
3539763
Numer WE:
226-798-2
Numer MDL:
MFCD00051089
Kod UNSPSC:
12352301
Identyfikator substancji w PubChem:
24867012
NACRES:
NA.22

klasa czystości

ACS reagent (specifications)

Próba

99.999% trace metals basis

Postać

crystals

zanieczyszczenia

≤0.005% S compounds
≤0.25 meq/g Titr. free acid
<10 ppm total metallic impurities

pozostałość po prażeniu

≤0.05%

pH

2.5-3.5 (20 °C, 50 g/L)

mp

155-157 °C (dec.) (lit.)

gęstość

1.67 g/mL at 25 °C (lit.)

ślady kationów

Fe: ≤5 ppm
NH4+:, passes test
heavy metals: ≤5 ppm

ciąg SMILES

Cl.NO

InChI

1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2

Klucz InChI

WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant for preparation of:
  • Organosilane amines as potent inhibitors and structural probes of influenza A virus M2 proton channel
  • Lamellarin D analogues as inibitors of topoisomerase I and potential antitumor agents
  • Azapeptide tocolytic agents as inhibitors of prostaglandin F2a receptor for preventing preterm labor
  • Thiazolidinones spiro-fused to indolin-2-ones as potent and selective inhibitors of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B
  • Orally bioavailable quinoline-based antidiabetic dipeptidyl peptidase IV inhibitors targeting Lys554
  • Pyrimidine nucleoside derivatives with nitric oxide donors as antiviral agents
  • Benzyladenosine compounds targeting adenosine A2A receptor and adenosine transporter for neuroprotection
  • Naphthol derivatives as inhibitors of the vanilloid receptor TRPV1 with improved potency in rat cystometry models of urinary incontinence

Działania biochem./fizjol.

MAO inhibitor; inhibits platelet aggregation.

Cechy i korzyści

Meets A.C.S. reagent specifications.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H290,H302 + H312,H315,H317,H319,H351,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organy docelowe

spleen

Kod klasy składowania

4.1A - Other explosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

2-Keto-3-deoxyoctonate ammonium salt &#8805;97%

Sigma-Aldrich

K2755

2-Keto-3-deoxyoctonate ammonium salt

Carine B Bourguet et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(17), 6085-6097 (2011-07-22)
The prostaglandin-F2α (PGF2α) receptor (FP) was targeted to develop tocolytic agents for inhibiting preterm labor. Azabicycloalkane and azapeptide mimics 2-10 were synthesized based on the (3S,6S,9S)-indolizidin-2-one amino acid analogue PDC113.824 (1), which was shown to modulate FP by a biased
Salvatore Cananzi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(16), 4971-4984 (2011-07-26)
A novel 5-oxa-6a,8-diazaindeno[2,1-b]phenanthren-7-one scaffold was designed and synthesized as an active analogue of the cytotoxic marine alkaloid Lamellarin D. The design was based on molecular modeling of the site of interaction of Lamellarin D with DNA-topoisomerase I cleavable complex, whereas
Jun Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(35), 13844-13847 (2011-08-09)
We describe the use of organosilanes as inhibitors and structural probes of a membrane protein, the M2 proton channel from influenza A virus. Organosilane amine inhibitors were found to be generally as potent as their carbon analogues in targeting WT
Hironobu Maezaki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(15), 4482-4498 (2011-07-12)
Dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibition is a validated therapeutic option for type 2 diabetes, exhibiting multiple antidiabetic effects with little or no risk of hypoglycemia. In our studies involving non-covalent DPP-4 inhibitors, a novel series of quinoline-based inhibitors were designed
Shi, J.; et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 22, 899-899 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej