Przejdź do zawartości
Merck

Y0001285

Sertraline impurity E

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

(R)-(−)-Mandelic acid, (R)-α-Hydroxyphenylacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(OH)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
2691094
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

sertraline

producent / nazwa handlowa

EDQM

mp

131-133 °C (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m1/s1

Klucz InChI

IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Sertraline impurity E EP Wzorzec odniesienia, przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Opakowanie

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chao Ma et al.
Chirality, 23(5), 379-382 (2011-04-14)
This work reports the chiral separation of D,L-mandelic acid with cellulose membranes. Cellulose was chosen as membrane material because it possesses multichiral carbon atoms in its molecular structure unit. The flux and permselective properties of membrane using aqueous solutions of
Liang Jin et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 66(9-10), 499-506 (2011-12-24)
To study the effects of mandelic acid (MA) on the brown planthopper (BPH), Nilaparvata lugens, the survival rate and behaviour of BPH fed on an artificial diet with different dosages of MA was observed. The survival rate of BPH decreased
Yubo Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 76(14), 5685-5695 (2011-05-31)
We have prepared chiral fluorescent bisboronic acid sensors with 3,6-dithiophen-2-yl-9H-carbazole as the fluorophore. The thiophene moiety was used to extend the π-conjugation framework of the fluorophore in order to red-shift the fluorescence emission and, at the same time, to enhance
Zhoutong Sun et al.
Microbial cell factories, 10, 71-71 (2011-09-14)
Mandelic acid (MA), an important component in pharmaceutical syntheses, is currently produced exclusively via petrochemical processes. Growing concerns over the environment and fossil energy costs have inspired a quest to develop alternative routes to MA using renewable resources. Herein we
M Monier et al.
International journal of biological macromolecules, 55, 207-213 (2013-01-30)
An enantioselective S-mandelic acid (S-MA) imprinted chitosan (SMIC) was prepared by cross-linking of chitosan using formaldehyde cross-linker, in the presence of S-MA as an imprint template molecule and 0.5% acetic acid solution as a solvent. Non-imprinted cross-linked chitosan (NIC) as

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej