Przejdź do zawartości
Merck

M70533

Sigma-Aldrich

1-Methyl-3-phenylpropylamine

98%

Synonim(y):

3-Amino-1-phenylbutane, 4-Phenyl-2-butylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH2CH(NH2)CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
149.23
Beilstein:
2413110
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.514 (lit.)

bp

228-232 °C (lit.)

gęstość

0.922 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(N)CCc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9H,7-8,11H2,1H3

Klucz InChI

WECUIGDEWBNQJJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

208.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

97.78 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K Yeleswaram et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 284-292 (1993-03-01)
Labetalol causes significant maternal and fetal metabolic effects in pregnant sheep (Yeleswaram et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 262, 683-691 (1992)). This study was undertaken to investigate the contribution of skeletal muscles in the development of metabolic acidosis induced by
Hui Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(12), 4963-4971 (2019-03-06)
Enantiomerically pure chiral amines are of increasing value in the preparation of bioactive compounds, pharmaceuticals, and agrochemicals. ω-Transaminase (ω-TA) is an ideal catalyst for asymmetric amination because of its excellent enantioselectivity and wide substrate scope. To shift the equilibrium of
A Changchit et al.
Biological mass spectrometry, 20(12), 751-758 (1991-12-01)
We previously identified 3-amino-1-phenylbutane (APB) as an oxidative N-dealkylated, metabolite of the antihypertensive agent labetalol. Labetalol has two asymmetric centers and is used clinically as a mixture of the four possible stereoisomers; APB has one asymmetric center. We now report
Benedikt Stegmann et al.
Therapeutic drug monitoring, 38(1), 98-107 (2015-09-09)
For psychostimulants, a marked individual variability in the dose-response relationship and large differences in plasma concentrations after similar doses are known. Therefore, optimizing the efficacy of these drugs is at present the most promising way to exploit their full pharmacological
R B Gilbert et al.
Journal of analytical toxicology, 19(2), 84-86 (1995-03-01)
A metabolite of labetalol that is responsible for previous reports of false-positive assays for amphetamines by thin-layer chromatography and immunoassay has been identified. The compound, 3-amino-1-phenylbutane (APB), an oxidative metabolite of labetalol, was initially identified in a patient's urine by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej