Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

152021

Phenoxy-2-propanone

Name: Phenoxy-2-propanone
Brand: ALDRICH

97%

Synonim(y):

Phenoxyacetone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:

C₆H₅OCH₂COCH₃

Numer CAS:

621-87-4

Masa cząsteczkowa:

150.17

Numer WE:

210-712-5

Numer MDL:

MFCD00008767

Kod UNSPSC:

12352100

Identyfikator substancji w PubChem:

24849191

NACRES:

NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.521 (lit.)

tw

229-230 °C (lit.)

gęstość

1.097 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

Klucz InChI

QWAVNXZAQASOML-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Phenoxy-2-propanone was used in the preparation of 3-mercapto-5-methyl-1-phenoxy-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolinium hydroxide inner salt.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

85 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Acetylcholinesterase inhibition by the ketone transition state analog phenoxyacetone and 1-halo-3-phenoxy-2-propanones.

A Dafforn et al.

Biochemical and biophysical research communications, 104(2), 597-602 (1982-01-29)

Oxidative cyclisation of ketone thiosemicarbazones. II. Derivatives of phenoxyacetone.

J K Landquist

Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 2, 323-324 (1970-01-01)

Continuous Flow Bioamination of Ketones in Organic Solvents at Controlled Water Activity using Immobilized ω-Transaminases.

Wesley Böhmer et al.

Advanced synthesis & catalysis, 362(9), 1858-1867 (2020-05-19)

Compared with biocatalysis in aqueous media, the use of enzymes in neat organic solvents enables increased solubility of hydrophobic substrates and can lead to more favorable thermodynamic equilibria, avoidance of possible hydrolytic side reactions and easier product recovery. ω-Transaminases from

Encapsulation of amine dehydrogenase in hybrid titania nanoparticles by polyethylenimine coating and templated biomineralization.

Hong Ren et al.

Journal of biotechnology, 241, 33-41 (2016-11-14)

Asymmetric synthesis of chiral amines by amine dehydrogenases (AmDH), which catalyzed reductive amination of ketones with high enantioselectivity, is an ideal route for production of chiral amine. In this study, a facile approach is proposed to immobilize unstable amine dehydrogenase

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej