Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(6)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

O0376

Sigma-Aldrich

Oxalic acid dihydrate

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Synonim(y):

Ethanedioic acid dihydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(6)

About This Item

Wzór liniowy:
HO2CCO2H · 2H2O
Numer CAS:
6153-56-6
Masa cząsteczkowa:
126.07
Beilstein:
3679436
Numer WE:
205-634-3
Numer MDL:
MFCD00149102
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39021701
Identyfikator substancji w PubChem:
57654475
NACRES:
NA.21

klasa czystości

reagent

Poziom jakości

200

gęstość pary

4.4 (vs air)

ciśnienie pary

<0.01 mmHg ( 20 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99.0% (GC)

mp

104-106 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

[H]O[H].[H]O[H].OC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C2H2O4.2H2O/c3-1(4)2(5)6;;/h(H,3,4)(H,5,6);2*1H2

Klucz InChI

GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Podano, że kryształy dwuwodzianu kwasu szczawiowego (OAD) są jednoskośne z grupą przestrzenną P21/n. Gęstość elektronowa OAD została uzyskana za pomocą badań dyfrakcji rentgenowskiej w wysokiej rozdzielczości.

Zastosowanie

Można stosować dwuwodny kwas szczawiowy:
  • Jako katalizator w otrzymywaniu pochodnych tetrahydrochinoliny poprzez reakcję imino-Dielsa-Aldera.
  • Jako homogeniczny katalizator w otrzymywaniu wysoce sfunkcjonalizowanych piperydyn w reakcji wieloskładnikowej.
  • Jako utleniacz do tworzenia triazolinedionów z odpowiednich urazoli i bisurazoli poprzez utlenianie.
  • W transformacji tioli do nitrozotioli w reakcji z azotynem sodu.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312,H318

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCK3069
SLCH1661
SLCG2480
SLCF1178
SLCD3527

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Oxalic acid 98%

Sigma-Aldrich

194131

Oxalic acid

Oxalic acid analytical standard

Supelco

41706

Oxalic acid

Dwuwodny kwas szczawiowy EMPLURA&#174;

Supelco

1.00492

Dwuwodny kwas szczawiowy

Kwas szczawiowy anhydrous for synthesis

Sigma-Aldrich

8.16144

Kwas szczawiowy

Glycolic acid BioXtra, &#8805;98.0% (titration)

Sigma-Aldrich

G8284

Glycolic acid

Charge density studies on small organic molecules around 20 K: oxalic acid dihydrate at 15 K and acetamide at 23 K.
Zobel D, et al.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 48(6), 837-848 (1992)
A Convenient Method for the Oxidation of Urazoles to Their Corresponding Triazolinediones Under Mild and Heterogeneous Conditions with Sodium Nitrite and Oxalic Dihydrate.
Zolfigolo MA and Mallakpour SE.
Synthetic Communications, 29(22), 4061-4069 (1999)
One-pot five-component synthesis of highly functionalized piperidines using oxalic acid dihydrate as a homogenous catalyst.
Sajadikhah SS, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 23(5), 569-572 (2012)
An Efficient Method for Production and Storage of Unstable S-Nitrosothiols Under Mild and Heterogeneous Condition with Sodium Nitrite and Oxalic Acid Dihydrate.
Zolfigol MA, et al.
Synthetic Communications, 29(13), 2277-2280 (1999)
Imino Diels-Alder reactions catalyzed by oxalic acid dihydrate. Synthesis of Tetrahydroquinoline derivatives.
Nagarajan R and Perumal PT.
Synthetic Communications, 31(11), 1733-1736 (2001)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej