C2-BIOC
Collagenase Type II, Cls II
Synonim(y):
Collagen A
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.78
Polecane produkty
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Collagenase Type II (Cls II) is one of the main tissue dissociation enzymes produced by Clostridium histolyticum. It aids to digest the smaller collagen fragments produced by Type I collagenase. Collagenases, a member of the matrix metalloproteinase (MMPs) family, digests collagen in the extracellular matrix (ECM). Collagens are triple helix structural proteins comprising three collagen polypeptides with high tensile strength.
This product is identical to Biochrom GmbH part numbers C2-22 and C2-28. Enzyme blending from collagenase, clostripain, with tryptic and proteolytic activities from Clostridium histolyticum. This preparation shows a high clostripain activity with the tryptic activity close to type I. Suitable for liver, bone, thyroid, heart, and salivary gland tissue. Specific activity is 125 to 250 Mandl units per milligram of powdered substance.
Zastosowanie
Collagenase Type II (Cls II) has been used:
- as a component of Roswell park memorial Institute (RPMI)-1640 media to digest hepatic tissues
- to perfuse murine heart for the isolation of epicardial stromal cells (EpiSC)
- to digest collagenase and inject it into the intrarenal aorta abdominalis to perfuse the kidneys
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Tissue dissociation enzymes for adipose stromal vascular fraction cell isolation: a review
Lockhart RA, et al.
Journal of stem cell research & therapy (2015)
Lukas Peintner et al.
Autophagy, 17(9), 2384-2400 (2020-09-25)
Mutations in the PKD1 gene result in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the most common monogenetic cause of end-stage renal disease (ESRD) in humans. Previous reports suggested that PKD1, together with PKD2/polycystin-2, may function as a receptor-cation channel complex
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej