BP480

Tetracycline hydrochloride

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₂H₂₄N₂O₈ · HCl
• Numer CAS: 64-75-5
• Masa cząsteczkowa: 480.90
• Beilstein: 3844873
• Numer WE: 200-593-8
• Numer MDL: MFCD00078142
• Kod UNSPSC: 41116107
• NACRES: NA.24

Właściwości

• klasa czystości: pharmaceutical primary standard
• rodzina API: tetracycline
• Formularz: crystalline powder
• okres trwałości: limited shelf life, expiry date on the label
• producent / nazwa handlowa: BP
• mp: 220-223 °C (lit.)
• Zastosowanie: pharmaceutical; pharmaceutical small molecule
• Format: neat
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@H]3C(=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c4c(O)cccc4[C@@]3(C)O
• InChI: 1S/C22H24N2O8.ClH/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28;/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30);1H/t9-,10-,15-,21+,22-;/m0./s1
• Klucz InChI: XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N

Opis

Opis ogólny

Niniejszy produkt jest dostarczany w postaci określonej przez Farmakopeę, która go wydała. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem Farmakopei, która je wydała. Więcej informacji i pomocy można uzyskać na stronie internetowej Farmakopei, która je wydała.

Zastosowanie

Chlorowodorek tetracykliny BP Wzorzec odniesienia, przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Brytyjskiej.

Stosowany również w monografiach takich jak

:Lymecycline CapsulesChlortetracycline

Eye MaintmentChlortetracycline

Veterinary Oral PowderChlortetracycline

TabletsChlortetracycline

MaintureDoxycycline

TabletsDoxycycline

Prolonged-Release CapsulesDoxycycline

Dispersible TabletsDoxycycline

CapsulesTetracycline

TabletsTetracycline

Capsules

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Tetracycline passively diffuses through proin channels in the cell membrane, binding to 30S ribosomes and inhibits protein synthesis by preventing access of aminoacyl tRNA to the acceptor site on the mRNA-ribosome complex. It also binds to the bacterial 50S ribosomal subunit, altering the membrane and causing intracellular components to leak from bacterial cells. The inhibitory effects can be reversed by washing, suggesting that it is the reversibly bound antibiotic, and not the irreversibly bound drug, that is responsible for antibacterial action.

Mode of Resistance: The effects are inactivated via a loss of cell wall permeability.

Antimicrobial spectrum: Includes a wide range of antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative bacteria.

Opakowanie

Ilość jednostkowa: 100 mg. Zastrzega się możliwość zmian. Produkt jest dostarczany zgodnie z Farmakopeą Brytyjską. Aktualna ilość jednostkowa znajduje się na stronie British Pharmacopoeia.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08,GHS07,GHS09
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H315,H319,H335,H361fd,H410
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P202 - P261 - P273 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable