Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

BCR265

Dibenzo[a,e]fluoranthene

BCR®, certified reference material

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H14
Numer CAS:
5385-75-1
Masa cząsteczkowa:
302.37
Beilstein:
2120920
Numer MDL:
MFCD00215892
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329773799
NACRES:
NA.24

klasa czystości

certified reference material

agency

BCR®

producent / nazwa handlowa

JRC

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

c1ccc-2c(c1)-c3cc4ccccc4c5cc6ccccc6c-2c35

InChI

1S/C24H14/c1-3-9-17-15(7-1)13-22-19-11-5-6-12-20(19)23-18-10-4-2-8-16(18)14-21(17)24(22)23/h1-14H

Klucz InChI

JHOWUOKQHJHGMU-UHFFFAOYSA-N

Komentarz do analizy

For more information please see:
BCR265

Informacje prawne

BCR is a registered trademark of European Commission
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H351

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dibenzo[a,e]fluoranthene.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 32, 321-325 (1983-12-01)
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 6(12), 1791-1796 (1985-12-01)
In vivo binding of dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF) to mouse embryo fibroblast DNA was compared with that observed previously in vitro on calf thymus DNA incubated with mouse liver microsomes. The h.p.l.c. elution patterns of the adducts formed by DBF metabolites with
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 13(4), 723-725 (1992-04-01)
Quantitative and qualitative changes in the inhibition of DNA adduct formation in the presence of increasing concentrations of norharman (NH) were investigated in vivo in mouse fibroblasts treated with dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF), a potent carcinogen in mice. The nuclease P1 modification
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 9(8), 1383-1388 (1988-08-01)
The three-dimensional distribution of nuclear DNA damage induced by dibenzo(a,e)fluoranthene (DBF), a potent carcinogen for mouse fibroblasts, has been examined. The intact supercoiled nuclear DNA obtained from nucleoids of mouse fibroblasts incubated with DBF was fractionated into loop DNA attached
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 11(2), 301-306 (1990-02-01)
The formation of DNA adducts was investigated in mouse fibroblasts treated with dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF), using the nuclease P1 modification of the 32P-post-labeling method. In order to separate the poorly soluble, bulky DNA adducts of this potent sarcomogenic, six-ring polycyclic aromatic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej