Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

228435

5-Bromopyridine-3-carboxylic acid

Name: 5-Bromopyridine-3-carboxylic acid
Brand: ALDRICH

98%

Synonim(y):

5-Bromonicotinic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₆H₄BrNO₂

Numer CAS:

20826-04-4

Masa cząsteczkowa:

202.01

Beilstein:

115854

Numer WE:

244-065-5

Numer MDL:

MFCD00009783

Kod UNSPSC:

12352100

Identyfikator substancji w PubChem:

24853685

NACRES:

NA.22

Próba

98%

Postać

solid

mp

178-180 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1cncc(Br)c1

InChI

1S/C6H4BrNO2/c7-5-1-4(6(9)10)2-8-3-5/h1-3H,(H,9,10)

Klucz InChI

FQIUCPGDKPXSLL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-Bromopyridine-3-carboxylic acid (5-bromonicotinic acid) was used in the synthesis of 3-guanidinomethyl-5-iodopyridine.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Iodopyridine-for-iodobenzene substitution for use with low molecular weight radiopharmaceuticals: application to m-iodobenzylguanidine.

G Vaidyanathan et al.

Bioconjugate chemistry, 9(6), 758-764 (1998-11-17)

Substituting a pyridine ring for a benzene ring in the acylation agent N-succinimidyl 3-iodobenzoate has resulted in a useful approach for the radiohalogenation of monoclonal antibodies, peptides, and labeled biotin conjugates. It was hypothesized that such a substitution in m-iodobenzylguanidine

Functional diversity among 5-substituted nicotine analogs; in vitro and in vivo investigations.

Małgorzata Dukat et al.

European journal of pharmacology, 435(2-3), 171-180 (2002-02-01)

Two 5-substituted derivatives of nicotine (nicotinic acetylcholine receptor: K(i)=2.4 nM) were synthesized and evaluated: 5-bromonicotine (K(i)=6.9 nM) and 5-methoxynicotine (K(i)=14.3 nM). Despite their high affinity, neither 5-bromonicotine nor 5-methoxynicotine mimicked nicotine in producing antinociceptive (tail-flick, hotplate), hypolocomotor, or hypothermic effects

Drug-protein conjugates: haptenation of 1-methyl-10 alpha-methoxydihydrolysergol and 5-bromonicotinic acid to albumin for the production of epitope-specific monoclonal antibodies against nicergoline.

F Gabor et al.

Journal of pharmaceutical sciences, 84(9), 1120-1125 (1995-09-01)

Two types of monoclonal antibodies were used for the determination of nicergoline in biological matrices. The antibodies were prepared with the hydrolysis products 5-bromonicotinic acid and 1-methyl-10 alpha-methoxydihydrolysergol after hemisuccinoylation to haptens. The current amide bond-generating methods (mixed anhydride-, carbodiimide-

Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a.

Tawfik Gharbaoui et al.

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(17), 4914-4919 (2007-06-26)

A strategy for lead identification of new agonists of GPR109a, starting from known compounds shown to activate the receptor, is described. Early compound triage led to the formulation of a binding hypothesis and eventually to our focus on a series

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej