Przejdź do zawartości
Merck

92360

Sigma-Aldrich

Chlorotrimethylsilane

puriss., ≥99.0% (GC)

Synonim(y):

TMCS, Trimethylchlorosilane, Trimethylsilyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3SiCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
108.64
Beilstein:
1209232
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.7 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

100 mmHg ( 25 °C)

klasa czystości

puriss.

Próba

≥99.0% (GC)

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

752 °F

granice wybuchowości

6.4 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.387 (lit.)

bp

57 °C (lit.)

mp

−40 °C (lit.)

gęstość

0.856 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]3(C)C2=CC[C@]4([H])[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C
C[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C3H9ClSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Klucz InChI

IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chlorotrimethylsilane is a chloro-organosilane compound mainly used for silylation reactions.

Zastosowanie

  • Chlorotrimethylsilane can be a non-toxic alternative to mercuric chloride as activator in samarium-promoted cyclopropanation of both allylic and α-allenic alcohols.
  • It can be used in combination with hexamethyldisilazane for the protection of alcohols by forming trimethylsilyl ethers via silylation.
  • It is employed in chloromethylation of polysulfones (PSUs).
  • It activates lithium hydride to convert it into a hydride source for the reductive silylation of carbonyl compounds.
  • Chlorotrimethylsilane/lithium bromide forms an effective reagent for the conversion of alcohols to bromides.
  • Chlorotrimethylsilane/sodium iodide in acetonitrile is a better alternative to iodotrimethylsilane for the cleavage of esters, lactones, carbamates, and ethers. It can also be used for the conversion of alcohols to iodides.
  • Chlorotrimethylsilane along with silver or ammonium nitrate forms an efficient regioselective nitrating reagent for the ipso-nitration of arylboronic acids to form the corresponding nitroarenes.
  • Chlorotrimethylsilane along with sodium nitrite or nitrate can be used for deoximation reactions.

Inne uwagi

Silylating agent
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

-18.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-28 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4, 261-261 (2014)
ipso-Nitration of Arylboronic Acids with Chlorotrimethylsilane- Nitrate Salts
Prakash GKS, et al.
Organic Letters, 6(13), 2205-2207 (2004)
Chlorotrimethylsilane-sodium nitrite or nitrate. Efficient deoximating reagents for aldoximes and ketoximes.
Jong, Gun Lee and Ki, Hoon Kwak and Je, Pil Hwang
Tetrahedron Letters, 31(46), 6677-6680 (1990)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Use of organosilicon reagents as protective groups in organic synthesis.
Lalonde M & Chan TH.
Synthesis, 1985(09), 817-845 (1985)

Produkty

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej