Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

83916

Supelco

Methyl ricinoleate

analytical standard

Synonim(y):

(R)-12-Hydroxy-cis-9-octadecenoic acid methyl ester, Methyl 12-hydroxyoleate, Ricinoleic acid methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H36O3
Numer CAS:
141-24-2
Masa cząsteczkowa:
312.49
Beilstein:
6132055
Numer WE:
205-472-3
Numer MDL:
MFCD00046712
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329769092
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

format

neat

grupa funkcyjna

ester

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(OC)CCCCCCC/C=C\C[C@H](O)CCCCCC

InChI

1S/C19H36O3/c1-3-4-5-12-15-18(20)16-13-10-8-6-7-9-11-14-17-19(21)22-2/h10,13,18,20H,3-9,11-12,14-17H2,1-2H3/b13-10-/t18-/m1/s1

Klucz InChI

XKGDWZQXVZSXAO-ADYSOMBNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methyl ricinoleate is an enantiomerically renewable compound commercially obtained by the transesterification from castor oil, commonly used in cosmetics, plasticizers, lubricating oils and fine-chemical industries.

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7281
BCCF3844
BCCC0693
BCBZ5534
BCBV8937

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Optimization of methyl ricinoleate synthesis with ionic liquids as catalysts using the response surface methodology.
Xu W, et al.
Chemical Engineering Journal, 275(11), 63-70 (2015)
Synthesis of Enantiomerically Pure 2, 3, 4, 6-Tetrasubstituted Tetrahydropyrans by Prins-Type Cyclization of Methyl Ricinoleate and Aldehydes.
Biermann U, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(11), 2631-2637 (2006)
Y Waché et al.
Applied and environmental microbiology, 67(12), 5700-5704 (2001-11-28)
Some microorganisms can transform methyl ricinoleate into gamma-decalactone, a valuable aroma compound, but yields of the bioconversion are low due to (i) incomplete conversion of ricinoleate (C(18)) to the C(10) precursor of gamma-decalactone, (ii) accumulation of other lactones (3-hydroxy-gamma-decalactone and
A Endrizzi et al.
Journal of basic microbiology, 35(5), 285-292 (1995-01-01)
The capacity of several strains of yeasts to do the bioconversion of methyl ricinoleate into gamma-decalactone, was studied in a medium containing this methylic ester of fatty acid as sole carbon source. Amongst the strains which are able to do
Y Waché et al.
Letters in applied microbiology, 30(3), 183-187 (2000-04-04)
Size of methyl ricinoleate droplets during biotransformation into gamma-decalactone by Yarrowia lipolytica was measured in both homogenized and non-homogenized media. In non-homogenized but shaken medium, droplets had an average volume surface diameter d32 of 2.5 microm whereas it was 0.7
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej