Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

83253

Supelco

Boron trifluoride - 1-butanol solution

~10% in 1-butanol (∼1.3 M), for GC derivatization, LiChropur™

Synonim(y):

BF3 - Butanol solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Numer CAS:
7637-07-2
Numer MDL:
MFCD00011316
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
329769284
NACRES:
NA.05

klasa czystości

derivatization grade ((GC derivatization))
for GC derivatization

Poziom jakości

100

Formularz

solution

jakość

LiChropur™
for esterification of fatty acids for GC purposes

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations

stężenie

~10% in 1-butanol (∼1.3 M)

metody

gas chromatography (GC): suitable

gęstość

0.87 g/mL at 20 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FB(F)F

InChI

1S/BF3/c2-1(3)4

Klucz InChI

WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Więcej informacji można znaleźć w dokumencie Informacje o produkcie.
Roztwór trifluorku boru-1-butanolu może być stosowany jako środek derywatyzujący w separacji i identyfikacji rozpuszczalnych w wodzie kwasów karboksylowych o niskiej masie cząsteczkowej przy użyciu elektroforezy kapilarnej (CE) i chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS).
Reagent for the esterification of carboxylic acids for GC analysis

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H332,H314,H335,H336

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

95.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

35 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG3924
BCCD9963
BCCB8315
BCBV9593

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Capillary electrophoresis determinative and GC-MS confirmatory method for water-soluble organic acids in airborne particulate matter and vehicle emission.
Dabek-Zlotorzynska E, et al.
Journal of Separation Science, 28(13), 1520-1528 (2005)
T Mizuno et al.
The Journal of chemical physics, 136(7), 074305-074305 (2012-03-01)
Recoil frame photoelectron angular distributions (RFPADs) of BF(3) molecules are presented over the energy region of the shape resonance in the F 1s continuum. Time-dependent density functional theory calculations are also given to understand the shape resonance dynamics. The RFPADs
The influence of the acidity of ionic liquids on catalysis.
Xinjiang Cui et al.
ChemSusChem, 3(9), 1043-1047 (2010-08-18)
Casey R Wade et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(34), 6380-6381 (2010-08-07)
The presence of a proximal cationic group in zwitterionic aryltrifluoroborates such as o-(Ph(2)MeP)C(6)H(4)(BF(3)) stabilizes these compounds against hydrolysis.
Ramanathan Rajaganesh et al.
Carbohydrate research, 345(12), 1649-1657 (2010-06-29)
BF(3).Et(2)O-catalysed O-glycosylation of 1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-O-butylidene- and ethylidene-beta-d-glucopyranose with different aliphatic and aromatic alcohols proceeds for the most part with complete retention of anomeric configuration. Antioxidant activity of O-glycosides shows significant inhibition (IC(50) approximately 77%). 1,3-Dipolar cycloaddition of terminal alkyne derivatives of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej