Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

80521

Supelco

Trichloroacetyl chloride

for GC derivatization, ≥98.5%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Cl3CCOCl
Numer CAS:
76-02-8
Masa cząsteczkowa:
181.83
Beilstein:
774120
Numer WE:
200-926-7
Numer MDL:
MFCD00000792
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
329768921
NACRES:
NA.22
Formularz:
liquid
Próba:
≥98.5%
98.5-101.5% (AT)

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

16 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥98.5%
98.5-101.5% (AT)

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

współczynnik refrakcji

n20/D 1.470 (lit.)
n20/D 1.470-1.472

bp

114-116 °C (lit.)

mp

−57 °C (lit.)

gęstość

1.629 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6

Klucz InChI

PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

213.8 °F - open cup

Temperatura zapłonu (°C)

101 °C - open cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBT8232

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hülya Senöz et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 444-447 (2003-04-04)
The pyrrolidine and morpholine enamines of cyclic ketones such as cyclohexanone and cyclopentanone were successfully diacetylated at alpha- and alpha'-positions with trichloroacetyl chloride using zinc catalyst. Morpholine enamines of the cyclic ketones gave acetylated morpholine in good yields besides the
Taigo Kashiwabara et al.
The Journal of organic chemistry, 74(24), 9433-9439 (2009-11-20)
Chlorinative dimerization of terminal alkynes with trichloroacetyl chloride as chlorine donor proceeds in the presence of rhodium catalysts to give (Z,Z)-1,4-dichloro-1,3-butadienes stereoselectively. Ligand screening has revealed that reactions using sterically bulky and electron-donating ligands like trimesitylphosphine are high yielding. The
D Reichert et al.
Mutation research, 117(1-2), 21-29 (1983-04-01)
Dichloroacetylene (DCA) is a highly reactive compound that decomposes rapidly in contact with air into a series of chlorinated aliphatic hydrocarbons (e.g., phosgene, trichloroacetyl chloride, trichloroacryloyl chloride and hexachlorobutadiene). Experiments were performed to compare the mutagenic properties of DCA and
A M Saillenfait et al.
Archives of toxicology, 70(2), 71-82 (1995-01-01)
The embryotoxicity of trichloroethylene (TRI), tetrachloroethylene (PER), and of four of their oxidative metabolites i.e. trichloroacetic acid, dichloroacetic acid, chloral hydrate, and trichloroacetyl chloride, was studied in vitro, using the rat whole embryo culture system. Embryos from Sprague-Dawley rats were
E Eliasson et al.
Chemico-biological interactions, 116(1-2), 123-141 (1999-01-07)
Halothane hepatitis occurs because susceptible patients mount immune responses to trifluoroacetylated protein antigens, formed following cytochrome P450-mediated bioactivation of halothane to trifluoroacetyl chloride. In the present study, an in vitro approach has been used to investigate the cytochrome P450 isozyme(s)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej