Przejdź do zawartości
Merck

79790

Sigma-Aldrich

Phthalimide potassium salt

purum, ≥99.0% (NT)

Synonim(y):

PPI, 1,3-Dihydro-1,3-dioxoisoindole potassium salt, Potassium phthalimide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H4KNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
185.22
Beilstein:
3598719
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
powder
Próba:
≥99.0% (NT)

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Próba

≥99.0% (NT)

Formularz

powder

zanieczyszczenia

≤0.5% water

mp

>300 °C (lit.)

grupa funkcyjna

imide

ciąg SMILES

[K]N1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);/q;+1/p-1

Klucz InChI

FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Phthalimide potassium salt (PPI) is widely used for the synthesis of primary amines from corresponding alkyl halides, known as Gabriel synthesis. Some of the other applications are:
  • Preparation of phthalimidogold precatalyst for gold catalysis.
  • It can be used in the palladium-catalyzed enantioselective synthesis of α- and β-amino acids.
  • Potassium phthalimide is as an effective organocatalyst for the cyanosilylation of carbonyl compounds to synthesize cyanohydrin trimethylsilyl ethers.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

346.3 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

174.6 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

γ?Aminobutyric Acid
DeWitt C C
Organic Syntheses, 4-4 (1943)
A facile one-pot synthesis of N-substituted phthalimides using a catalytic amount of crown ether.
Soai K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 55(5), 1671-1672 (1982)
Palladium-catalysed asymmetric allylic substitution: synthesis of α-and β-amino acids.
Bower J F, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 9, 1411-1420 (1997)
One-pot synthesis of core-expanded naphthalene diimides: enabling N-substituent modulation for diverse n-type organic materials.
Hu Y, et al.
Organic Letters, 14(1), 292-295 (2011)
Activation of trimethylsilyl cyanide by potassium phthalimide for facile synthesis of TMS-protected cyanohydrins.
Dekamin MG and Karimi Z.
Journal of Organometallic Chemistry, 694(12), 1789-1794 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej