Przejdź do zawartości
Merck

75580

Sigma-Aldrich

Triethyl orthoacetate

purum, ≥98.0% (GC)

Synonim(y):

1,1,1-Triethoxyethane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C(OC2H5)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.23
Beilstein:
506201
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (GC)

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.396 (lit.)
n20/D 1.396

bp

142 °C (lit.)

gęstość

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether

ciąg SMILES

CCOC(C)(OCC)OCC

InChI

1S/C8H18O3/c1-5-9-8(4,10-6-2)11-7-3/h5-7H2,1-4H3

Klucz InChI

NDQXKKFRNOPRDW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ortooctan trietylu jest ogólnym odczynnikiem stosowanym do funkcjonalizacji alkoholi grupami octanowymi. Może być stosowany w następujących reakcjach:
  • Stereokontrolowana całkowita synteza naturalnie występującego alkaloidu indolowego, (-)-aspidofityny.
  • Konwersja alkoholi allilowych do γ,δ-nienasyconych estrów w łagodnych warunkach kwasowych, reakcja popularnie znana jako przegrupowanie Johnsona-Claisena.
  • Synteza heterocykli, takich jak 2-oksazoliny i pochodne chinazolin-4(3H)-onu.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

102.2 °F - Non-equilibrium method

Temperatura zapłonu (°C)

39 °C - Non-equilibrium method

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stereocontrolled total synthesis of (−)-aspidophytine.
Sumi S, et al.
Tetrahedron, 59(43), 8571-8587 (2003)
Reaction of orthoesters with alcohols in the presence of acidic catalysts: A study.
Kumar, HM et al.
Indian J. Chem. B, 44B(8), 1686-1692 (2005)
Simple stereoselective version of the Claisen rearrangement leading to trans-trisubstituted olefinic bonds. Synthesis of squalene.
Johnson WS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 92(3), 741-743 (1970)
An efficient and versatile method for the synthesis of optically active 2-oxazolines: an acid-catalyzed condensation of ortho esters with amino alcohols.
Kamata K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(9), 113-3116 (1998)
Clay catalysis: condensation of orthoesters with O-substituted aminoaromatics into heterocycles.
Villemin D, et al.
Synthetic Communications, 26(15), 2895-2899 (1996)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej