Przejdź do zawartości
Merck

69581

Supelco

Pyrrolidine

analytical standard

Synonim(y):

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H9N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
71.12
Beilstein:
102395
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

gęstość pary

2.45 (vs air)

ciśnienie pary

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0% (GC)

temp. samozapłonu

653 °F

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

granice wybuchowości

10.6 %

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

zanieczyszczenia

≤0.5% water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.442-1.444
n20/D 1.443 (lit.)

gęstość

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

ciąg SMILES

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

Klucz InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

37.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

3 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

V A Efimov et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 36(6), 725-746 (2011-02-15)
In order to improve physicochemical and biological properties of natural oligonucleotides in particular increasing their affinity for nucleic acids, the selectivity of action and biological sustainability, several types of DNA mimics were designed. The survey collected data on the synthesis
Shao-Ju Chien et al.
BMC complementary and alternative medicine, 15, 61-61 (2015-04-19)
Homocysteine and pro-inflammatory mediators such as cyclooxygenase-2 (COX-2) have been linked to vascular dysfunction and risks of cardiovascular diseases. Fulvic acid (FA), a class of compounds of humic substances, possesses various pharmacological properties. However, the effect of FA on inflammatory
Rosa A Sierra et al.
Cancer immunology research, 2(8), 800-811 (2014-05-17)
An impaired antitumor immunity is found in patients with cancer and represents a major obstacle in the successful development of different forms of immunotherapy. Signaling through Notch receptors regulates the differentiation and function of many cell types, including immune cells.
Seok-Hwi Park et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(15), 4539-4550 (2015-03-18)
Concise and stereocontrolled syntheses of (+)-hyacinthacine A2 and sphingofungin B were achieved via a diastereomerically enriched oxazine intermediate. The key strategies include palladium(0)-catalyzed intramolecular oxazine formation and diastereoselective nucleophilic addition to an aldehyde. (+)-Hyacinthacine A2 was synthesized in 13 steps
Karen Menuz et al.
PLoS genetics, 10(11), e1004810-e1004810 (2014-11-21)
Many insect vectors of disease detect their hosts through olfactory cues, and thus it is of great interest to understand better how odors are encoded. However, little is known about the molecular underpinnings that support the unique function of coeloconic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej