Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

55201

Sigma-Aldrich

DL-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone

purum, ≥97.0% (T)

Synonim(y):

β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone, DL-Pantolactone, Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10O3
Numer CAS:
79-50-5
Masa cząsteczkowa:
130.14
Beilstein:
80958
Numer WE:
201-210-7
Numer MDL:
MFCD00064333
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329758090
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (T)

Formularz

solid

mp

74-78 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 1 g/10 mL, clear, colorless to almost colorless

grupa funkcyjna

ester
hydroxyl

ciąg SMILES

CC1(C)COC(=O)C1O

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3

Klucz InChI

SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

DL-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone (DL-pantolactone) may be used in the preparation of 3,5-dinitrobenzoyl-DL-pantolactone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

251.6 °F - open cup

Temperatura zapłonu (°C)

122 °C - open cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG6277
BCCG3059
BCCD7932
BCCC5325
BCBZ8825

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Methyl 4-hydroxybenzoate ReagentPlus®, ≥99.0%, crystalline

Sigma-Aldrich

H5501

Methyl 4-hydroxybenzoate

D-Panthenol ≥98.0% (NT)

Sigma-Aldrich

76200

D-Panthenol

The Bacterial Degradation of Pantothenic Acid. III. Enzymatic Formation of Aldopantoic Acid*.
Goodhue CT and Snell EE.
Biochemistry, 5(2), 403-408 (1966)
A G Moĭseenok et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 30(1), 126-128 (1984-01-01)
A gas chromatographic procedure is described for quantitative estimation of alpha-hydroxy-beta 1 beta-dimethyl-gamma-butyrolactone (pantolactone). The chromatography was carried out using "LHM-8MD" apparatus equipped with a flame ionization detector. Columns with chromaton N-AW modified by 5% silicone XE-60 were used, helium
Keiji Sakamoto et al.
Journal of biotechnology, 118(1), 99-106 (2005-06-07)
We developed an enzymatic resolution system for DL-pantoyl lactone that uses immobilized mycelia of Fusarium oxysporum, which produce a lactone-hydrolyzing enzyme (lactonase). The lactonase catalyzes the stereospecific hydrolysis of D-pantoyl lactone. One hundred eighty repeated batch reactions (total reaction time
Atul K Hajare et al.
The Journal of organic chemistry, 76(3), 963-966 (2011-01-05)
An efficient synthesis of potent molluscicidal agent cyanolide A, a glycosidic 16-membered macrolide, starting from D-(-)-pantolactone is reported. Highly stereoselective aldol, oxa-Michael addition, and Yamaguchi macrolactonization are the key steps in the present synthesis.
Bing Chen et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 162(3), 744-756 (2009-10-31)
The levo-lactonase gene of Fusarium proliferatum ECU2002 (EC3.1.1.25) was cloned and expressed in Escherichia coli JM109 (DE3) for biocatalytic resolution of industrially important chiral lactones, including DL-pantoyl lactone which was a key precursor to calcium D-pantothenate. By increasing the biomass
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej