Przejdź do zawartości
Merck

52517

Supelco

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol

for GC derivatization, LiChropur, ≥99.8%

Synonim(y):

HFP, Hexafluoroisopropanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CF3)2CHOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
168.04
Beilstein:
1841007
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352104
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.05

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

Próba

≥99.8% (GC)
≥99.8%

jakość

LiChropur

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Esterifications

metody

gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.275 (lit.)

tw

59 °C (lit.)

mp

−4 °C (lit.)

gęstość

1.596 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9/h1,10H

Klucz InChI

BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Hexafluoroisopropanol (HFP) is generally used to denature the native state of proteins, and it also stabilizes the a-helical conformation in unfolded peptides and proteins like ß-lactoglobulin and melittin.

Zastosowanie

Suitable for the derivatization of glutamic acid, homovanillic, iso-homovanillic and dihydroxyphenyl acetic acids and Υ-aminobutyric acid.

Inne uwagi

Reagent for hexafluoroisopropyl ester, N-pentafluoropropionyl, and trifluoroacetyl..
Size-exclusion chromatography in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thomas H Mourey et al.
Journal of chromatography. A, 964(1-2), 169-178 (2002-08-30)
1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol is re-examined as an eluent for size-exclusion chromatography (SEC) of polyesters, nylons, and other polar polymers. It is shown that anomalous SEC behavior reported in previous literature can be eliminated by adding 0.01 M tetraethylammonium nitrate to the eluent.
Cooperative a-helix formation of ?-lactoglobulin and melittin induced by hexafluoroisopropanol
Hirota, Nami, Yuji Goto, and Kazuko Mizuno.
Protein Science, 6 (2), 416-421 (1997)
Sriya Das et al.
ACS applied materials & interfaces, 3(6), 1844-1851 (2011-05-05)
We demonstrate a novel in situ polymerization technique to develop localized polymer coatings on the surface of dispersed pristine graphene sheets. Graphene sheets show great promise as strong, conductive fillers in polymer nanocomposites; however, difficulties in dispersion quality and interfacial
Dave W Chen et al.
International journal of pharmaceutics, 430(1-2), 335-341 (2012-04-24)
This study investigated the in vitro release of vancomycin, gentamicin, and lidocaine from novel electrospun sandwich-structured polylactide-polyglycolide (PLGA)/collagen nanofibrous membranes. For the electrospinning of biodegradable membranes, PLGA/collagen and PLGA/vancomycin/gentamicin/lidocaine were separately dissolved in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP). They were then electrospun into
Benjamin H Rotstein et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(31), 3775-3777 (2012-03-21)
A novel class of reagents, thioester isocyanides, have been prepared and applied in the synthesis of peptide macrocycles. The isocyanide part of the molecule is deployed in a multicomponent macrocyclization step. This step is followed by chemoselective peptide ligation at

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej