Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

46198

Supelco

(+)-Fenchol

analytical standard

Synonim(y):

(1R)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, Fenchyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H18O
Numer CAS:
2217-02-9
Masa cząsteczkowa:
154.25
Beilstein:
2038082
Numer MDL:
MFCD00003760
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329757098
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

aktywność optyczna

[α]20/D +11.0±0.5°, c = 10% in ethanol

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

201-202 °C (lit.)

mp

43-46 °C

Format

neat

ciąg SMILES

CC1(C)[C@H]2CC[C@](C)(C2)[C@H]1O

InChI

1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-,10+/m0/s1

Klucz InChI

IAIHUHQCLTYTSF-OYNCUSHFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Więcej informacji na temat odpowiedniej techniki instrumentalnej można znaleźć w certyfikacie analizy produktu. W celu uzyskania dalszej pomocy należy skontaktować się z działem technicznym.

Inne uwagi

Chiral building block
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

165.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

74 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCB9706
BCBW2671
BCBR2430V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

(+)-Borneol analytical standard

Supelco

68878

(+)-Borneol

(1R)-(−)-Fenchone ≥98%

Sigma-Aldrich

196436

(1R)-(−)-Fenchone

(−)-Borneol predominantly endo, 97%

Sigma-Aldrich

139114

(−)-Borneol

Phytol 95%, mixture of isomers

Sigma-Aldrich

139912

Phytol

Farnesene, mixture of isomers stabilized

Sigma-Aldrich

W383902

Farnesene, mixture of isomers

Camphene 95%

Sigma-Aldrich

456055

Camphene

A.A. van der Zeijden et al.
Synthesis, 847-847 (1996)
Y. Yuasa et al.
Tetrahedron, 48, 3473-3473 (1992)
M Miyazawa et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 37(9), 943-953 (2007-11-10)
The metabolism of (+)-fenchol was investigated in vitro using liver microsomes of rats and humans and recombinant cytochrome P450 (P450 or CYP) enzymes in insect cells in which human/rat P450 and NADPH-P450 reductase cDNAs had been introduced. The biotransformation of
Sergio Abbate et al.
Chirality, 21 Suppl 1, E242-E252 (2009-11-21)
The first well documented experiments of Near Infrared Vibrational Circular Dichroism (NIR-VCD) were performed around 1975. We review the thirty year history of NIR-VCD, encompassing both instrumental development and theoretical/computational methods that allow interpretation of experimental spectra, harvesting useful structural
D M Satterwhite et al.
The Journal of biological chemistry, 260(26), 13901-13908 (1985-11-15)
The conversion of geranyl pyrophosphate to (-)-endo-fenchol is considered to proceed by the initial isomerization of the substrate to (-)-(3R)-linalyl pyrophosphate and the subsequent cyclization of this bound intermediate. To test this stereochemical scheme, phosphatase-free preparations of (-)-endo-fenchol cyclase from
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej