Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

439215

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofuran

≥99.9%, suitable for HPLC, inhibitor-free

Synonim(y):

THF, Butylene oxide, Oxolane, Tetramethylene oxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O
Numer CAS:
109-99-9
Masa cząsteczkowa:
72.11
Beilstein:
102391
Numer WE:
203-726-8
Numer MDL:
MFCD00005356
Kod UNSPSC:
12190000
Identyfikator substancji w PubChem:
329756429

product name

Tetrahydrofuran, suitable for HPLC, ≥99.9%, inhibitor-free

gęstość pary

2.5 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.9%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

610 °F

granice wybuchowości

1.8-11.8 %

metody

HPLC: suitable

zanieczyszczenia

≤0.015% peroxide (as H2O2)
<0.02% water

pozostałość po odparowaniu

<0.0005%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.407 (lit.)

tw

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: soluble

gęstość

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

λ

H2O reference

absorpcja UV

λ: 212 nm Amax: 1.0
λ: 250 nm Amax: 0.180
λ: 300 nm Amax: 0.020
λ: 350-400 nm Amax: 0.005

ciąg SMILES

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Klucz InChI

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tetrahydrofuran (THF) is a saturated cyclic ether with a potential use as a biofuel. Its combustion studies have been reported. Reports suggest it is a better promoter than 1,3 dioxolane for CO2-hydrate formation. The effect of THF on the biological systems has been studied.

Zastosowanie

Tetrahydrofuran may be used as a solvent in the following processes:
  • Formation of diacetylinic polymers.
  • RAFT polymerization of p-acetoxystyrene.
  • Synthesis of di-tert-butyl-Phosphinoferrocene.
It may be used in the following processes:
  • As mobile phase solvent in high-performance liquid chromatography.
  • As a solvent in the preparation of spin-coated poly(bisphenol A decane ether).
  • Formation of butyrolactone (BTL) by green oxidation method.
  • As a solvent for lignin depolymerization to isolate phenolic monomer.

Polecane produkty

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis
This page may contain text that has been machine translated.

polecane

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H319,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

-6.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-21.2 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBP1222
SHBN9343
SHBN5871
SHBN2047
SHBM5619

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Solène I Cauët et al.
Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry, 48(12), 2517-2524 (2010-07-27)
The kinetics of the RAFT polymerization of p-acetoxystyrene using a trithiocarbonate chain transfer agent, S-1-dodecyl-S'-(α,α'-dimethyl-α″-acetic acid)trithiocarbonate, DDMAT, was investigated. Parameters including temperature, percentage initiator, concentration, monomer-to-chain transfer agent ratio and solvent were varied and their impact on the rate of
1,3 Dioxolane versus tetrahydrofuran as promoters for CO2-hydrate formation: Thermodynamics properties, and kinetics in presence of sodium dodecyl sulfate.
Torre JP, et al.
Chemical Engineering Science, 126, 688-697 (2015)
Oxidation of tetrahydrofuran to butyrolactone catalyzed by iron-containing clay.
Ausavasukhi A and Sooknoi T.
Green Chemistry, 17(1), 435-441 (2015)
An efficient and economical process for lignin depolymerization in biomass-derived solvent tetrahydrofuran.
Long J, et al.
Bioresource Technology, 154, 10-17 (2014)
Novel Diacetylinic Aryloxysilane Polymers: A New Thermally Cross-Linkable High Temperature Polymer System.
Drake K, et al.
Macromolecules, 46(11), 4370-4377 (2013)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej