Przejdź do zawartości
Merck

36186

Supelco

Paraoxon-ethyl

PESTANAL®, analytical standard

Synonim(y):

O,O-Diethyl O-(4-nitrophenyl) phosphate, Diethyl p-nitrophenyl phosphate, Paraoxon, Paraoxon-ethyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4OP(O)(OC2H5)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
275.20
Beilstein:
1915526
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

linia produktu

PESTANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.51 (lit.)

gęstość

1.274 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOP(=O)(OCC)Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C10H14NO6P/c1-3-15-18(14,16-4-2)17-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Paraoxon-ethyl is an organophosphate pesticide and an inhibitor of acetylcholinesterase. It can undergo degradation by using titania nanoparticles, which are immobilized on glass or quartz substrates.

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Działania biochem./fizjol.

Potent irreversible acetylcholinesterase inhibitor

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Informacje prawne

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Improvement of acetylcholinesterase-based assay for organophosphates in way of identification by reactivators
Pohanka M, et al.
Talanta, 77(1), 451-454 (2008)
Photocatalytic degradation of paraoxon-ethyl in aqueous solution using titania nanoparticulate film
Prasad.K.G, et al.
Thin Solid Films, 520(17), 5597-5601 (2012)
Zoran Radić et al.
The Biochemical journal, 450(1), 231-242 (2012-12-12)
In the present paper we show a comprehensive in vitro, ex vivo and in vivo study on hydrolytic detoxification of nerve agent and pesticide OPs (organophosphates) catalysed by purified hBChE (human butyrylcholinesterase) in combination with novel non-pyridinium oxime reactivators. We
J Allen Crow et al.
Biochemical pharmacology, 84(9), 1215-1222 (2012-09-05)
Carboxylesterase type 1 (CES1) and CES2 are serine hydrolases located in the liver and small intestine. CES1 and CES2 actively participate in the metabolism of several pharmaceuticals. Recently, carbamate compounds were developed to inhibit members of the serine hydrolase family
D E Lorke et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 29(6), 459-469 (2009-07-16)
K-oximes have recently been developed in the search for efficacious broad-band reactivators of acetylcholinesterase (AChE) inhibited by organophosphorus compounds (OPC). Before clinical use, their toxicity and efficacy need to be assessed, and there is clear demand for simple in vitro

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej