Przejdź do zawartości
Merck

32002

Sigma-Aldrich

Sodium 5,5-diethylbarbiturate

purum, ≥99.0% (NT)

Synonim(y):

5,5-Diethylbarbituric acid sodium salt, Barbitone, Sodium barbital, Veronal sodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H11N2NaO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.17
Beilstein:
3921202
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161703
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Próba

≥99.0% (NT)

Postać

powder or crystals

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

warunki przechowywania

(Tightly closed. Dry.)

metody

GC/MS: suitable
HPLC: suitable
activity assay: suitable

kolor

colorless

pH

9.0-10.5

mp

>287.1 °C (> 548.8 °F)

rozpuszczalność

water: soluble 103.1 g/L at 20 °C (68 °F)

gęstość

1.418 g/cm3 at 20 °C ( 68 °F)

przydatność

suitable for microbiology
suitable for molecular biology

Zastosowanie

cell analysis

ciąg SMILES

[Na+].CCC1(CC)C(=O)NC([O-])=NC1=O

InChI

1S/C8H12N2O3.Na/c1-3-8(4-2)5(11)9-7(13)10-6(8)12;/h3-4H2,1-2H3,(H2,9,10,11,12,13);/q;+1/p-1

Klucz InChI

RGHFKWPGWBFQLN-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Sodium 5,5-diethyl barbiturate, also known as Barbital sodium, is a long-acting barbiturate that can significantly depress various metabolic processes at high doses. This weak acid has widespread applications in scientific fields, particularly as a buffering solution in biochemical and biological experiments due to its buffering capabilities. It is particularly well-suited for scenarios requiring lower buffer capacity without compromising pH stability. This buffering effect is achieved through the equilibrium between the acid and its corresponding anion, effectively stabilizing the pH within the desired range. Additionally, Sodium 5,5-diethyl barbiturate has potential applications in histology, and biochemical research, including uses in enzyme assays, cell structure staining, and electrophoresis.

Zastosowanie

Sodium 5,5-diethyl barbiturate has been used as a component of Michaeli′s buffer, a commonly used buffer solution that helps maintain ideal conditions for histological and histopathological analyses. It is also utilized as a biological buffer in immunoelectrophoresis, hemolytic assays and fixative solutions.

Działania biochem./fizjol.

Sedative/hypnotic

Cechy i korzyści

  • Suitable for electrophoresis and enzymatic assays
  • High purity product for research applications
  • Component of Michaeli′s buffer

Ostrzeżenie

Substance of abuse. Regulatory approval may be required for purchase. Comply with applicable laws. Exercise responsible use.

Inne uwagi

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
This product is intended for research purposes only, and it is not meant for human consumption.
Sales restrictions may apply
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt podobny

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Nervous system, Respiratory system

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C S Rinder et al.
The Journal of clinical investigation, 96(3), 1564-1572 (1995-09-01)
Complement activation contributes to the systemic inflammatory response induced by cardiopulmonary bypass. At the cellular level, cardiopulmonary bypass activates leukocytes and platelets; however the contribution of early (3a) versus late (C5a, soluble C5b-9) complement components to this activation is unclear.
Y Hiasa et al.
Carcinogenesis, 3(10), 1187-1190 (1982-01-01)
Phenobarbital (PB) and barbital (BB) promoted the development of thyroid tumors in rats treated with a sub-effective dose of N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN) for thyroid tumorigenesis. Rats were given s.c. injections of 70 mg DHPN/100 g body weight once a week for

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej