Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

319910

Sigma-Aldrich

Furfural

ACS reagent, 99%

Synonim(y):

2-Furaldehyde, Furan-2-carboxaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4O2
Numer CAS:
98-01-1
Masa cząsteczkowa:
96.08
Beilstein:
105755
Numer WE:
202-627-7
Numer MDL:
MFCD00003229
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859198
NACRES:
NA.21

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

200

gęstość pary

3.31 (vs air)

ciśnienie pary

13.5 mmHg ( 55 °C)

Próba

99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

599 °F

granice wybuchowości

19.3 %

zanieczyszczenia

≤0.02 meq/g

pozostałość po odparowaniu

≤0.5%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.525 (lit.)

tw

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

gęstość

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

Klucz InChI

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Furfural can be used as a reactant to synthesize:
  • Furfuryl alcohol via Cannizzaro reaction.
  • Furancarboxylic acid via nickel-catalyzed oxidation.
  • Dimer via base-catalyzed aldol condensation with cyclopentanone.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301,H312,H315,H319,H330,H335,H351,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

136.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

58 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ9792
MKCN1666
MKCM7505
MKCL2150
MKCK1330

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Domino reaction catalyzed by zeolites with Brønsted and Lewis acid sites for the production of γ-valerolactone from furfural.
Linh Bui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(31), 8022-8025 (2013-06-13)
Integrated furfural production as a renewable fuel and chemical platform from lignocellulosic biomass.
Cai CM, et al.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 89(1), 2-10 (2014)
Production of feruloylated arabinoxylo-oligosaccharides from maize (Zea mays) bran by microwave-assisted autohydrolysis.
Rose DJ and Inglett GE.
Food Chemistry, 119(4), 1613-1618 (2010)
Selective hydrogenation of furfural and levulinic acid to biofuels on the ecofriendly Cu-Fe catalyst.
Yan K and Chen A.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 115, 101-108 (2014)
Jianmin Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(8), 1850-1864 (2007-03-27)
The 3C-like protease (3CLpro), which controls the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus replication, has been identified as a potential target for drug design in the treatment of SARS. A series of tetrapeptide phthalhydrazide ketones, pyridinyl esters, and their analogs
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej