Przejdź do zawartości
Merck

27645

Sigma-Aldrich

Gallic acid monohydrate

≥99% (HPLC)

Synonim(y):

3,4,5-Trihydroxybenzoic acid monohydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(HO)3C6H2CO2H · H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.13
Beilstein:
2050274
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

Próba

≥99% (HPLC)

Formularz

solid

zanieczyszczenia

7-12% water (Karl Fischer)

pozostałość po prażeniu

≤0.1% (as SO4)

mp

252 °C (dec.) (lit.)

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤200 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

ciąg SMILES

OC(=O)c1cc(O)c(O)c(O)c1

InChI

1S/C7H6O5/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1-2,8-10H,(H,11,12)/p-1

Klucz InChI

LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Gallic acid monohydrate is a phenolic acid. It is a planar molecule with two intramolecular hydrogen bonds and five intermolecular hydrogen bonds.

Zastosowanie

Gallic acid monohydrate can be used as a reducing agent to synthesize Tin oxide (SnO2) nanoparticles via the precipitation method using stannous chloride as a precursor salt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

482.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

250 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Ulyana Muñoz Acuña et al.
Journal of natural products, 73(11), 1775-1779 (2010-10-30)
Two new polyisoprenylated benzophenones, 32-hydroxy-ent-guttiferone M (1) and 6-epi-guttiferone J (2), along with seven known compounds, 6-epi-clusianone (3), guttiferone A (4), xanthochymol (5), guttiferone E (6), isoxanthochymol (7), (+)-volkensiflavone (8), and (+)-morelloflavone (9), were identified from the seeds and rinds
Claudriana Locatelli et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(7), 3791-3799 (2008-02-26)
Gallic acid and gallates with the same number of hydroxyl groups and varying the length of the side carbon chain, with respective lipophilicity being defined through the ClogP values, were examined for their ability to induce apoptosis (through the DNA
Cristina Medina-Plaza et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(18) (2019-09-22)
The effects of temperature and ethanol concentration on the kinetics of anthocyanin adsorption and desorption interactions with five cell wall materials (CWM) of different composition were investigated. Using temperatures of 15 °C and 30 °C and model wine with ethanol
Kristina Habschied et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(2) (2020-02-28)
Antioxidative molecules, such as polyphenols can preserve and prolong the freshness of packaged beers. The aim of this work was to assess the content of polyphenolic compounds (by Folin-Ciocalteu and standard European Brewery Convention method) in different types of industrially
Tarik El-Sayed Ali
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4385-4392 (2009-07-10)
The reaction of 5,6-diphenyl-3-hydrazino-1,2,4-triazine (1) with bis(methylthio)methylene]malononitrile (2) afforded 5-amino-1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carbonitrile (3). Compound 3 reacted with thiourea to give 3,4-diaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine 5, which was treated with benzoyl chloride to give pyrazolo[5,4,3-kl]pyrimido[4,3-d]pyrimidine 6. Treatment of 3 with acetic anhydride produced 3-methylthio-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivative 7

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej