Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

252883

Sigma-Aldrich

5,10,15,20-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine

Dye content 95 %

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C48H38N4O4
Numer CAS:
22112-78-3
Masa cząsteczkowa:
734.84
Numer MDL:
MFCD00012072
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24855247
NACRES:
NA.47

Formularz

powder or crystals

Poziom jakości

100

skład

Dye content, 95%

λmaks.

424 nm
653 nm (2nd)

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)-c2c3ccc(n3)c(-c4ccc(OC)cc4)c5ccc([nH]5)c(-c6ccc(OC)cc6)c7ccc(n7)c(-c8ccc(OC)cc8)c9ccc2[nH]9

InChI

1S/C48H38N4O4/c1-53-33-13-5-29(6-14-33)45-37-21-23-39(49-37)46(30-7-15-34(54-2)16-8-30)41-25-27-43(51-41)48(32-11-19-36(56-4)20-12-32)44-28-26-42(52-44)47(40-24-22-38(45)50-40)31-9-17-35(55-3)18-10-31/h5-28,49,52H,1-4H3/b45-37-,45-38-,46-39-,46-41-,47-40-,47-42-,48-43-,48-44-

Klucz InChI

PJOJZHHAECOAFH-PJEPRTEXSA-N

Opis ogólny

5,10,15,20-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine is an achiral porphyrin derivative. It forms chiral supramolecular assemblies via spontaneous symmetry breaking at the air or water interface.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBC2545
91197LJ
35996CJ
10296MH
00327HH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Belén Ballatore et al.
European journal of medicinal chemistry, 83, 685-694 (2014-07-11)
A covalently linked porphyrin-fullerene C60 dyad 5 was synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition using 5-(4-formylphenyl)-10,15,20-tris[3-(N-ethylcarbazoyl)]porphyrin, N-methylglycine and fullerene C60. Methylation of 5 was used to obtain a cationic dyad 6. Spectroscopic properties were compared in toluene, N,N-dimethylformamide (DMF) and toluene/sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate
Chirality amplification of porphyrin assemblies exclusively constructed from achiral porphyrin derivatives.
Chen P, et al.
ChemPhysChem, 7(11), 2419-2423 (2006)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej