Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
23182
(+)-1-(9-Fluorenyl)ethyl chloroformate solution
≥18 mM in acetone, for chiral derivatization, LiChropur™
Synonim(y):
(+)-FLEC solution
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H13ClO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
272.73
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
klasa czystości
for chiral derivatization
Poziom jakości
linia produktu
ChiraSelect™
czystość optyczna
enantiomeric ratio: ≥99.0:1.0 (HPLC)
jakość
LiChropur™
stężenie
≥18 mM in acetone
metody
HPLC: suitable
współczynnik refrakcji
n20/D 1.359
temp. przechowywania
2-8°C
InChI
1S/C16H13ClO2/c1-10(19-16(17)18)15-13-8-4-2-6-11(13)12-7-3-5-9-14(12)15/h2-10,15H,1H3
Klucz InChI
SFRVOKMRHPQYGE-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
(+)-1-(9-Fluorenyl)ethyl chloroformate [(+)-FLEC] is a chiral derivatizing reagent. It helps in separating enantiomers of α-amino acids, as well as helps in determining its optical purity using HPLC method.
Zastosowanie
(+)-FLEC may be used in enantioselective analysis of glufosinate using reversed-phase high-performance liquid chromatography system coupled with a fluorescence detection system.
Postać fizyczna
solution, 5 mg in 1 mL acetone
Inne uwagi
Chiral derivatizing agent for primary and secondary amino acids and amines. The derivatives are separated by reversed-phase LC with fluorescence detection for determining the enantiomeric purity
Informacje prawne
ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Central nervous system
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
1.4 °F
Temperatura zapłonu (°C)
-17 °C
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Separation of enantiomers of a-hydroxy acids by reversed-phase liquid chromatography after derivatization with 1-(9-fluorenyl) ethyl chloroformate.
Fransson, Bengt, and Ulf Ragnarsson.
Journal of Chromatography A, 827, 31-36 (1998)
E Frigerio et al.
Journal of chromatography. A, 660(1-2), 351-358 (1994-02-04)
A sensitive and selective high-performance liquid chromatographic method for the determination of reboxetine enantiomers in human plasma was developed. Although two chiral centres are present in reboxetine, its stereospecific synthesis leads to two rather than four possible enantiomers. After extraction
Y Bergqvist et al.
Journal of chromatography, 652(1), 73-81 (1994-01-14)
A sensitive, stereoselective and rapid reversed-phase liquid chromatographic method for the determination of (SR)- and (RS)-mefloquine enantiomers in 100 microliters plasma and capillary blood collected on chromatographic paper is presented. The assay involves protein precipitation from plasma, liquid-liquid extraction of
K C Chan et al.
Electrophoresis, 16(4), 504-509 (1995-04-01)
Direct enantiomeric separations of some racemic amino acids derivatized with 9-fluorenylmethyl chloroformate were obtained using cyclodextrin-modified micellar electrokinetic chromatography (CD/MEKC) with a buffer made up of 5 mM sodium borate (pH 9.2), 150 mM sodium dodecyl sulfate (SDS) and 40
J Sukbuntherng et al.
Journal of analytical toxicology, 19(3), 139-147 (1995-05-01)
To study the disposition kinetics of methamphetamine (MAP), we have developed a sensitive high-performance liquid chromatographic (HPLC) assay to quantitate the enantiomers of MAP and its major metabolites, amphetamine (AP), p-hydroxymethamphetamine (p-OH-MAP), and p-hydroxyamphetamine (p-OH-AP), the latter two of which
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej