Przejdź do zawartości
Merck

09237

Supelco

Myristicin

analytical standard

Synonim(y):

5-Allyl-2,3-(methylendioxy)anisole, 6-Allyl-4-methoxy-1,3-benzodioxole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H12O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
192.21
Beilstein:
166218
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥97.0% (GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

food and beverages

format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1cc(CC=C)cc2OCOc12

InChI

1S/C11H12O3/c1-3-4-8-5-9(12-2)11-10(6-8)13-7-14-11/h3,5-6H,1,4,7H2,2H3

Klucz InChI

BNWJOHGLIBDBOB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Myristicin is a major volatile oil and a flavoring plant constituent, reported to be identified in parsley and nutmeg essential oils, black pepper, carrots, etc. It is reported to produce significant psychopharmacological responses.

Zastosowanie

Myristicin may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in the following:
  • Leaf extracts of parsley, dill, and celery grown in microwave fields using high-performance thin-layer chromatography (HPTLC).
  • Rat urine samples using gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS).
  • Human serum samples using gas chromatography (GC) with flame ionization detection (FID).

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

In vitro and in vivo metabolism of myristicin in the rat
Lee SH, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 705(2), 367-372 (1998)
Nutmeg (Myristica fragrans Houtt.).
Donald G Barceloux
Disease-a-month : DM, 55(6), 373-379 (2009-05-19)
Andrzej L Dawidowicz et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 50(7), 2362-2367 (2012-04-25)
The increasing use of myristicin (a component of nutmeg) as a cheap hallucinogenic intoxicant requires from the world of science the elaboration of new methods for determination of this compound in daily-use foodstuffs. The present study describes a fast, simple
Tahar Smaili et al.
Natural product communications, 6(6), 883-886 (2011-08-06)
The essential oils obtained by hydrodistillation from leaves and fruits of Daucus sahariensis Murb. were analyzed by GC/MS. The main constituents of the essential oil from the leaves were myristicin (34.3%), alpha-pinene (5.4%), cis-chrysanthenyl acetate (5.3%) and epi-alpha-bisabolol (4.8%), and
Hamzeh Amiri
Natural product research, 26(2), 109-115 (2011-08-06)
GC-MS analyses of the essential oils of leaves, stems and flower of Nasturtium officinale resulted in the identification of 9, 8 and 15 compounds, representing 97%, 100% and 94.7% of the oils, respectively. The main compounds of the oil of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej