Przejdź do zawartości
Merck

M9411

Sigma-Aldrich

Myristicin from parsley leaf oil

≥85% (HPLC), oil

Synonim(y):

4-Methoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H12O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
192.21
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥85% (HPLC)

Formularz

oil

kolor

clear light yellow

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1cc(CC=C)cc2OCOc12

InChI

1S/C11H12O3/c1-3-4-8-5-9(12-2)11-10(6-8)13-7-14-11/h3,5-6H,1,4,7H2,2H3

Klucz InChI

BNWJOHGLIBDBOB-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Myristicin, a phenylpropene, is an essential oil component. It has anticholinergic and psychotropic activities. Myristicin blocks cytochrome P450 monooxygenases, which detoxifies furanocoumarins. It functions as a serotonin receptor agonist and hallucinogenic agent. Myristicin stimulates glutathione S-transferase activity and might function as a chemopreventive agent. It acts as a precursor for the metabolite 3,4- methylenedioxymethamphetamine (MDMA).

Zastosowanie

Myristicin from parsley leaf oil has been used to study competitive and uncompetitive inhibition of ACP (acid phosphatase) and ALP (alkaline phosphatase).

Działania biochem./fizjol.

Myristicin induces the expression of glutathione S-transferase and cytochrome P450 (Cyp1a-1) in liver cells. May enhance detoxification of carcinogenic substances.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H S Lee et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 705(2), 367-372 (1998-04-01)
Myristicin [5-allyl-1-methoxy-2,3-(methylenedioxy)benzene] is a flavoring plant constituent and has been known to produce significant psychopharmacological responses as well as insecticidal activity. From in vitro and in vivo metabolism of myristicin, the two metabolites 5-allyl-1-methoxy-2,3-dihydroxybenzene and 1'-hydroxymyristicin were identified using GC-MS
G Q Zheng et al.
Carcinogenesis, 13(10), 1921-1923 (1992-10-01)
Glutathione S-transferase (GST) assay-guided fractionation of parsley leaf oil from the edible plant Petroselinum sativum Hoffm. (Umbelliferae) led to the isolation of myristicin. Myristicin showed high activity as an inducer of the detoxifying enzyme GST in the liver and small
H Ahmad et al.
Biochemical and biophysical research communications, 236(3), 825-828 (1997-07-30)
The present studies were undertaken to elucidate the mechanism of induction of glutathione S-transferase (GST) in mouse liver by myristicin, an active constituent of parsley leaf. A/J albino mice, given 5 to 50 mg doses of myristicin, showed 4- to
Allelochemical induction of cytochrome P450 monooxygenases and amelioration of xenobiotic toxicity in Helicoverpa zea
Zeng RS, et al.
Journal of Chemical Ecology, 33(3), 449-449 (2007)
Myristicin-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SK-N-SH cells
Lee BK, et al.
Toxicology Letters, 157(1), 49-56 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej