Przejdź do zawartości
Merck

09236

Supelco

β-Amyrin

analytical standard

Synonim(y):

β-Amyrenol, Olean-12-en-3β-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H50O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
426.72
Beilstein:
2063468
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥98.5% (HPLC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

food and beverages

Format

neat

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]3(C)C2=CC[C@]4([H])[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C

InChI

1S/C30H50O/c1-25(2)15-16-27(5)17-18-29(7)20(21(27)19-25)9-10-23-28(6)13-12-24(31)26(3,4)22(28)11-14-30(23,29)8/h9,21-24,31H,10-19H2,1-8H3/t21-,22-,23+,24-,27+,28-,29+,30+/m0/s1

Klucz InChI

JFSHUTJDVKUMTJ-QHPUVITPSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

β-Amyrin należy do grupy naturalnie występujących pentacyklicznych triterpenów, znanych ze swoich właściwości przeciwzapalnych, przeciwbakteryjnych, przeciwutleniających i chemoprotekcyjnych.

Zastosowanie

Ten standard analityczny może być również stosowany w następujący sposób:

  • Opracowanie i walidacja dwóch metod wysokosprawnej chromatografii cienkowarstwowej (HPTLC) do ilościowego oznaczania czterech biomarkerów - β-amyryny, β-sitosterolu, lupeolu i kwasu ursolowego w ekstrakcie etanolowym z liści G. senegalensis.
  • Analiza metanolowych ekstraktów próbek liści pobranych z pięciu gatunków figowca za pomocą nowej metody densytometrycznej HPTLC do oznaczania β-amyryny, zwalidowanej zgodnie z wytycznymi Międzynarodowej Konferencji ds.
  • Kwantyfikacja β-amyryny w ekstraktach etanolowych zebranych z dwóch gatunków Maytenus, M. obscura i M. parviflora, za pomocą zwalidowanej metody HPTLC-densytometrycznej
  • Profilowanie metabolitów wtórnych różnych części roślin zebranych z 82 roślin należących do 21 różnych szczepów konopi przy użyciu chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS) dla steroli i terpenoidów (mono-, seskwi-, tri-) oraz wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z detekcją UV i spektrometrii mas (MS) dla flawonoidów.

Działania biochem./fizjol.

Triterpen o szerokim spektrum działania przeciwbólowego, którego mechanizm działania jest słabo poznany.

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

β-Amyrin induces angiogenesis in vascular endothelial cells through the Akt/endothelial nitric oxide synthase signaling pathway.
Ishii M, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 467(4), 676-682 (2015)
Separation and identification of some common isomeric plant triterpenoids by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography.
Martelanc M, et al.
Journal of Chromatography A, 1216(38), 6662-6670 (2009)
Amit Rai et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 90(4), 764-787 (2017-01-22)
Medicinal plants are a rich source of highly diverse specialized metabolites with important pharmacological properties. Until recently, plant biologists were limited in their ability to explore the biosynthetic pathways of these metabolites, mainly due to the scarcity of plant genomics
Cyril Brendolise et al.
The FEBS journal, 278(14), 2485-2499 (2011-05-18)
The pentacyclic triterpenes, in particular ursolic acid and oleanolic acid and their derivatives, exist abundantly in the plant kingdom, where they are well known for their anti-inflammatory, antitumour and antimicrobial properties. α-Amyrin and β-amyrin are the precursors of ursolic and
Jianhong Ching et al.
Journal of separation science, 35(1), 53-59 (2011-12-01)
Conventional methods of drug discovery from natural products include bioassay-guided fractionation, which is tedious and has low efficiency. The aim of this work is to develop a platform method to rapidly identify bioactive compounds from crude plant extracts and their

Produkty

Terpenes comprise the largest and most diverse class of secondary metabolites; approximately 55,000 compounds have been identified to date.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej