Przejdź do zawartości
Merck

08393

Supelco

Oleamide

analytical standard

Synonim(y):

cis-9,10-Octadecenoamide, cis-9-Octadecenamide, Oleic acid amide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H35NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
281.48
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥98.5% (TLC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

format

neat

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O

InChI

1S/C18H35NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H2,19,20)/b10-9-

Klucz InChI

FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This substance is listed on the positive list of the EU regulation 10/2011 for plastics intended to come into contact with food.

Find all available reference materials for compounds listed in 10/2011 here

Działania biochem./fizjol.

Sleep-inducing brain lipid, which allosterically modulates GABAA receptors and potentiates 5-HT7 serotonin receptor responses. Selective endogenous agonist of rat and human CB1 cannabinoid receptor.
This page may contain text that has been machine translated.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

404.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

207 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Gregory P Mueller et al.
Vitamins and hormones, 81, 55-78 (2009-08-04)
Oleamide (cis-9-octadecenamide) is the prototype long chain primary fatty acid amide lipid messenger. The natural occurrence of oleamide was first reported in human serum in 1989. Subsequently oleamide was shown to accumulate in the cerebrospinal fluid of sleep-deprived cats and
Christopher J Fowler
British journal of pharmacology, 141(2), 195-196 (2003-12-24)
The fatty acid amide class of compounds, which include the endocannabinoid anandamide and the sleep-inducing compound oleamide, have been shown in vitro to have a multiplicity of actions upon different neurochemical systems. In the present issue of this journal, Leggett
Marta Kruk-Slomka et al.
Behavioural brain research, 284, 24-36 (2015-02-11)
The purpose of the experiments was to explore the role of the endocannabinoid system, through cannabinoid (CB) receptor ligands, nicotine and scopolamine, in the depression-related responses using the forced swimming test (FST) in mice. Our results revealed that acute injection
C Robin Hiley et al.
Cardiovascular drug reviews, 25(1), 46-60 (2007-04-21)
Oleamide (cis-9,10-octadecenoamide), a fatty acid primary amide discovered in the cerebrospinal fluid of sleep-deprived cats, has a variety of actions that give it potential as a signaling molecule, although these actions have not been extensively investigated in the cardiovascular system.
Hiroshi Nojima et al.
Current drug safety, 2(3), 204-211 (2008-08-12)
Despite considerable research, metastasis remains a major challenge in the clinical management of cancer. Recent reports show that abnormally augmented expression of Cx26 is responsible for the enhanced spontaneous metastasis of mouse BL6 melanoma cells. The function of Cx26 appears

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej