Przejdź do zawartości
Merck

28-5700

Sigma-Aldrich

Sulfamic acid

JIS special grade, ≥99.5%

Synonim(y):

Amidosulfonic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2SO3H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
97.09
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
klasa czystości:
JIS special grade

klasa czystości

JIS special grade

Próba

≥99.5%

Formularz

solid

dostępność

available only in Japan

mp

215-225 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

water: 213 g/L at 20 °C
water: 470 g/L at 80 °C

gęstość

2.151 g/cm3 at 25 °C

ciąg SMILES

NS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)

Klucz InChI

IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jean-Yves Winum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(6), 1419-1426 (2012-12-04)
Targeting tumour associated carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms IX and XII is now considered as a pertinent approach for the development of new cancer therapeutics against hypoxic tumours. In the last period, with the help of X-ray crystallography, much
Patricia Chávez et al.
The Journal of organic chemistry, 77(4), 1922-1930 (2012-01-31)
An intramolecular diamination of acrylates is reported using sulfamates as nitrogen sources. This reaction proceeds under palladium(II) catalysis with copper bromide as oxidant and gives rise to anti-configured 2,3-diamino carboxylates as bicyclic sulfamate derivatives. An aminobrominated intermediate within the diamination
Na Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 77(14), 5956-5964 (2012-06-21)
The efficiency of arylboron-based nucleophiles, boronic acid, potassium trifluoroborate, neopentylglycolboronate, and pinacol boronate in nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with the two C-O electrophiles, mesylates, and sulfamates was compared. Arylboronic acid is the most reactive and most atom-economic of the four
Amit Saha et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(71), 8889-8891 (2012-07-21)
Unnatural α-amino acids containing dithiocarbamate side chains were synthesized by a one-pot reaction of in situ generated dithiocarbamate anions with sulfamidates. A wide range of these anions participated in the highly regio- and stereo-selective ring opening of sulfamidates to produce
Derek J Langeslay et al.
Analytical chemistry, 83(20), 8006-8010 (2011-09-15)
Sulfamate (NHSO(3)(-)) groups are critically important structural elements of the glycosaminoglycans heparin and heparan sulfate (HS). Experimental conditions are presented for detection of the sulfamate (1)H NMR resonances in aqueous solution. NMR spectra reported for N-sulfoglucosamine (GlcNS) and the synthetic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej