Przejdź do zawartości
Merck

07-3870

Sigma-Aldrich

Diisopropylamine

SAJ first grade, ≥98.0%

Synonim(y):

DIPA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHNHCH(CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
101.19
Beilstein:
605284
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

SAJ first grade

gęstość pary

3.5 (vs air)

ciśnienie pary

50 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥98.0%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

599 °F

granice wybuchowości

8.5 %

dostępność

available only in Japan

współczynnik refrakcji

n20/D 1.392 (lit.)

bp

84 °C (lit.)

mp

−61 °C (lit.)

gęstość

0.722 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)NC(C)C

InChI

1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3

Klucz InChI

UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

7.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-13.45 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Liyan Qiu et al.
Molecular pharmaceutics, 9(5), 1109-1117 (2012-04-13)
pH-responsive drug carriers derived from polymers containing weak base groups have been shown to improve the antitumor effect of chemotherapeutics. The common interpretation is that a "proton sponge effect" caused by pH-responsive polymers facilitates endosomal membrane destruction and accelerates cytoplasmic
Alexander C Hoepker et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 7985-7993 (2011-09-06)
Density functional theory computations [MP2/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)] on the deaggregation of lithium diisopropylamide (LDA) dimer solvated by two tetrahydrofuran ligands to give the corresponding trisolvated monomer show eight structurally distinct minima. The barriers to exchange are comparable to those expected from experimental
Decoupling deprotonation from metalation: Thia-Fries rearrangement.
Alan M Dyke et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(27), 5067-5070 (2008-05-28)
Yun Ma et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(44), 15610-15623 (2010-10-22)
Lithium diisopropylamide (LDA) in tetrahydrofuran at -78 °C undergoes 1,4-addition to an unsaturated ester via a rate-limiting deaggregation of LDA dimer followed by a post-rate-limiting reaction with the substrate. Muted autocatalysis is traced to a lithium enolate-mediated deaggregation of the
Kanwal J Singh et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(52), 18008-18017 (2008-12-05)
Ortholithiation of 3-fluorophenyl-N,N-diisopropyl carbamate by lithium diisopropylamide (LDA) in THF at -78 degrees C affords unusual rate behavior including linear decays of the carbamate, delayed formation of LDA-aryllithium mixed dimers, and evidence of autocatalysis. A mechanistic model in conjunction with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej