Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

01-5060

Sigma-Aldrich

Ammonium sulfamate

JIS special grade, ≥98.5%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
NH4SO3NH2
Numer CAS:
7773-06-0
Masa cząsteczkowa:
114.12
Numer WE:
231-871-7
Numer MDL:
MFCD00011429
Kod UNSPSC:
12352301
Identyfikator substancji w PubChem:
329747312

klasa czystości

JIS special grade

Próba

≥98.5%

Postać

crystalline

dostępność

available only in Japan

pH

4.5-6.0 (25 °C, 114.1 g/L)

mp

131-135 °C (lit.)

ciąg SMILES

N.NS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO3S.H3N/c1-5(2,3)4;/h(H3,1,2,3,4);1H3

Klucz InChI

GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jean-Yves Winum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(6), 1419-1426 (2012-12-04)
Targeting tumour associated carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms IX and XII is now considered as a pertinent approach for the development of new cancer therapeutics against hypoxic tumours. In the last period, with the help of X-ray crystallography, much
Patricia Chávez et al.
The Journal of organic chemistry, 77(4), 1922-1930 (2012-01-31)
An intramolecular diamination of acrylates is reported using sulfamates as nitrogen sources. This reaction proceeds under palladium(II) catalysis with copper bromide as oxidant and gives rise to anti-configured 2,3-diamino carboxylates as bicyclic sulfamate derivatives. An aminobrominated intermediate within the diamination
Na Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 77(14), 5956-5964 (2012-06-21)
The efficiency of arylboron-based nucleophiles, boronic acid, potassium trifluoroborate, neopentylglycolboronate, and pinacol boronate in nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with the two C-O electrophiles, mesylates, and sulfamates was compared. Arylboronic acid is the most reactive and most atom-economic of the four
Amit Saha et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(71), 8889-8891 (2012-07-21)
Unnatural α-amino acids containing dithiocarbamate side chains were synthesized by a one-pot reaction of in situ generated dithiocarbamate anions with sulfamidates. A wide range of these anions participated in the highly regio- and stereo-selective ring opening of sulfamidates to produce
Derek J Langeslay et al.
Analytical chemistry, 83(20), 8006-8010 (2011-09-15)
Sulfamate (NHSO(3)(-)) groups are critically important structural elements of the glycosaminoglycans heparin and heparan sulfate (HS). Experimental conditions are presented for detection of the sulfamate (1)H NMR resonances in aqueous solution. NMR spectra reported for N-sulfoglucosamine (GlcNS) and the synthetic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej