SCC126M
SF7761 Ludzka linia komórkowa DIPG H3.3-K27M
Human
Synonim(y):
Rozproszone komórki glejaka śródmiąższowego mostu
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81
Polecane produkty
Nazwa produktu
SF7761 Ludzka linia komórkowa DIPG H3.3-K27M, SF7761 pediatric diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) cell line harbors the histone H3.3 Lys 27-to-methionine (K27M) mutation and can support research and drug development efforts targeting DIPG.
pochodzenie biologiczne
human
Poziom jakości
metody
cell culture | mammalian: suitable
Opis ogólny
Rozlane glejaki śródmózgowia (DIPG) są bardzo agresywnymi i trudnymi do leczenia nowotworami powstającymi w brzusznej części pnia mózgu. Pomimo postępów terapeutycznych, DIPG jest nieuleczalny, a większość pacjentów, głównie dzieci, umiera w ciągu 2 lat od postawienia diagnozy. DIPG jest jedną z głównych przyczyn zgonów dzieci z guzami mózgu .
Mutacja somatyczna histonu H3.3 skutkująca zamianą lizyny 27 na metioninę (H3.3K27M) występuje w 60% przypadków DIPG . W próbkach pacjentów z DIPG z H3.3K27M poziomy dimetylacji H3K27 (H3K27me2) i trimetylacji (H3K27me3) są globalnie zmniejszone. Wykazano również, że ekspresja H3.3K27M jest związana ze zwiększonym poziomem acetylacji H3K27 (H3K27ac) i rekrutacją białek bromodomenowych w miejscach aktywnej transkrypcji . Uważa się, że te zmiany epigenetyczne są ważnymi czynnikami napędzającymi onkogenezę DIPG
Mutacja somatyczna histonu H3.3 skutkująca zamianą lizyny 27 na metioninę (H3.3K27M) występuje w 60% przypadków DIPG . W próbkach pacjentów z DIPG z H3.3K27M poziomy dimetylacji H3K27 (H3K27me2) i trimetylacji (H3K27me3) są globalnie zmniejszone. Wykazano również, że ekspresja H3.3K27M jest związana ze zwiększonym poziomem acetylacji H3K27 (H3K27ac) i rekrutacją białek bromodomenowych w miejscach aktywnej transkrypcji . Uważa się, że te zmiany epigenetyczne są ważnymi czynnikami napędzającymi onkogenezę DIPG
SF7761 to ludzka linia komórek glejaka pochodząca z biopsji chirurgicznej od młodej pacjentki z H3.3K27M DIPG (5). Komórki nowotworowe zostały unieśmiertelnione za pomocą hTERT (ludzkiej odwrotnej transkryptazy telomerazy rybonukleoproteinowej) przy użyciu transdukcji retrowirusowej. Komórki SF7761 są nowotworowe u gryzoni atymicznych, a komórki nowotworowe odzwierciedlają naciekający wzrost ludzkich glejaków pnia mózgu (5, 6).
WAŻNA UWAGA: SF7761 są hodowane jako neurosfery w hodowli zawiesinowej. Neurosfery należy pasażować przy użyciu delikatnego mechanicznego rozcierania, gdy osiągną średnicę 200-500 um lub poprzez dysocjację enzymatyczną.
WAŻNA UWAGA: SF7761 są hodowane jako neurosfery w hodowli zawiesinowej. Neurosfery należy pasażować przy użyciu delikatnego mechanicznego rozcierania, gdy osiągną średnicę 200-500 um lub poprzez dysocjację enzymatyczną.
Opis linii komórkowej
Komórki nowotworowe
Zastosowanie
Niniejszy produkt jest przeznaczony do sprzedaży i sprzedawany wyłącznie instytucjom akademickim do wewnętrznego użytku akademickiego zgodnie z warunkami "Umowy o użytkowaniu akademickim", jak wyszczególniono w dokumentacji produktu. Aby uzyskać informacje na temat innych zastosowań, prosimy o kontakt pod adresem licensing@emdmillipore.com.
Research Category
Cancer
Oncology
Cancer
Oncology
Jakość
• Each vial contains ≥ 200 viable neurospheres.
• Cells are tested negative for HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, Herpesvirus type 6, 7, 8 and HIV-1 & 2 viruses by PCR.
• Cells are negative for mycoplasma contamination.
• Each lot of cells is genotyped by STR analysis to verify the unique identity of the cell line.
• Cells are tested negative for HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, Herpesvirus type 6, 7, 8 and HIV-1 & 2 viruses by PCR.
• Cells are negative for mycoplasma contamination.
• Each lot of cells is genotyped by STR analysis to verify the unique identity of the cell line.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać w ciekłym azocie. Komórki mogą być hodowane przez co najmniej 10 pasaży po wstępnym rozmrożeniu bez znaczącego wpływu na ekspresję markerów komórkowych i ich funkcjonalność.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Kui-Ming Chan et al.
Genes & development, 27(9), 985-990 (2013-04-23)
Recent studies have identified a Lys 27-to-methionine (K27M) mutation at one allele of H3F3A, one of the two genes encoding histone H3 variant H3.3, in 60% of high-grade pediatric glioma cases. The median survival of this group of patients after
Rintaro Hashizume et al.
Journal of neuro-oncology, 110(3), 305-313 (2012-09-18)
Diffuse intrinsic pontine gliomas arise almost exclusively in children, and despite advances in treatment, the majority of patients die within 2 years after initial diagnosis. Because of their infiltrative nature and anatomic location in an eloquent area of the brain
Peter W Lewis et al.
Science (New York, N.Y.), 340(6134), 857-861 (2013-03-30)
Sequencing of pediatric gliomas has identified missense mutations Lys27Met (K27M) and Gly34Arg/Val (G34R/V) in genes encoding histone H3.3 (H3F3A) and H3.1 (HIST3H1B). We report that human diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) containing the K27M mutation display significantly lower overall amounts
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej