OP64
Anty-p21WAF1 (Ab-1) mysie mAb (EA10)
liquid, clone EA10, Calbiochem®
Synonim(y):
Anty-CIP1, Anty-SD11, Anty-p21, Anty-WAF
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
EA10, monoclonal
Formularz
liquid
zawiera
≤0.1% sodium azide as preservative
reaktywność gatunkowa
human
spodziewany brak reakcji z
mouse, rat
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
do not freeze
izotyp
IgG1
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
2-8°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CDKN1A(1026)
Opis ogólny
Rozpoznaje białko ~21 kDa p21WAF1 w skórze i tkance okrężnicy oraz w komórkach wyrażających dziki typ p53 (np. komórki Hs27 lub U205 poddane działaniu czynników uszkadzających DNA).
To mysie mAb anty-p21WAF1 (Ab-1) (EA10) zostało zatwierdzone do stosowania w FC, immunoblottingu, IF, IP, skrawkach parafinowych do wykrywania p21WAF1 (Ab-1).
Zastosowanie
Cytometria przepływowa (2 g/ml lub użyć nr kat. OP64F; patrz referencje do aplikacji)
Skrawki mrożone (5 g/ml lub użyć nr kat. OP64F) Immunoblotting (1-3 g/ml) Immunofluorescencja (1-5 g/ml lub użyć nr kat. OP64F) Immunoprecypitacja (1-5 g/ml lub użyć nr kat. OP64F) OP64F)
Immunoblotting (1-3 g/ml)
Immunofluorescencja (1-5 g/ml lub użyć nr kat. OP64F)
Immunoprecypitacja (2 g/próbkę)
Skrawki parafinowe (5 g/ml lub użyć OP64F; wymagana wstępna obróbka cieplna; patrz komentarze i odniesienia do aplikacji)
Opakowanie
Należy zapoznać się z etykietą fiolki, aby uzyskać informacje o stężeniu specyficznym dla partii.
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Komentarz do analizy
Kontrola pozytywna
Dowolna linia komórkowa wyrażająca dziki typ p53 (np. Hs27 lub U2OS poddana działaniu czynników uszkadzających DNA) lub tkanka skóry lub okrężnicy.
Dowolna linia komórkowa wyrażająca dziki typ p53 (np. Hs27 lub U2OS poddana działaniu czynników uszkadzających DNA) lub tkanka skóry lub okrężnicy.
Inne uwagi
Agarwal, M.L., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 8493.
Chen, Y.Q., et al. 1995. Int. J. Oncology7, 889.
Deng, C., et al. 1995. Cell82, 675.
El-Deiry, W.S., et al. 1995. Cancer Res.55, 2910.
Waldman, T., et al. 1995. Cancer Res.55, 5187.
Elbendary, A., et al.1994. Cell Growth Diff .5, 1301.
El-Deiry, W.S., et al. 1994 Cancer Res.54, 1169.
Li, R., et al. 1994. Nature371, 534.
Michieli, P., et al. 1994. Cancer Res.54, 3391.
Noda, A., et al. 1994. Exp. Cell Res.211, 90.
El-Deiry, W.S., et al.1993. Cell75, 817.
Gu, Y., et al. 1993. Nature366, 707.
Harper, J.W., et al.1993. Cell75, 805.
Xiong, Y., et al.1993. Genes Devel.7, 1572.
Xiong, Y., et al.1993. Nature366, 701.
Xiong, Y., et al.1992. Cell71, 505.
Chen, Y.Q., et al. 1995. Int. J. Oncology7, 889.
Deng, C., et al. 1995. Cell82, 675.
El-Deiry, W.S., et al. 1995. Cancer Res.55, 2910.
Waldman, T., et al. 1995. Cancer Res.55, 5187.
Elbendary, A., et al.1994. Cell Growth Diff .5, 1301.
El-Deiry, W.S., et al. 1994 Cancer Res.54, 1169.
Li, R., et al. 1994. Nature371, 534.
Michieli, P., et al. 1994. Cancer Res.54, 3391.
Noda, A., et al. 1994. Exp. Cell Res.211, 90.
El-Deiry, W.S., et al.1993. Cell75, 817.
Gu, Y., et al. 1993. Nature366, 707.
Harper, J.W., et al.1993. Cell75, 805.
Xiong, Y., et al.1993. Genes Devel.7, 1572.
Xiong, Y., et al.1993. Nature366, 701.
Xiong, Y., et al.1992. Cell71, 505.
Maksymalna ekspresja p21WAF1 wymaga aktywności p53 typu dzikiego. Traktowanie komórek U2OS lub MCF7 czynnikami uszkadzającymi DNA (takimi jak doksorubicyna w stężeniu 0,2 µg/ml) indukuje ekspresję p53 typu dzikiego, co z kolei aktywuje ekspresję WAF1. Stymulacja surowicą komórek w stanie spoczynku spowoduje ekspresję WAF1 na niskim poziomie, niezależnie od ekspresji p53. Nietraktowane komórki będą wyrażać niewielką ilość p21WAF1 i mogą być stosowane jako kontrola negatywna. Nr kat. OP64F testowano w komórkach HALT indukowanych przez inkubację w temperaturze 31°C; jako kontrolę ujemną zastosowano kozie przeciwciało anty-mysie IgG FITC (nr kat. DC13L). To przeciwciało immunoprecypituje p21WAF1, ale nie białka związane. Do zastosowań immunoblottingu należy użyć filtra 0,22 µm i wizualizować za pomocą chemiluminescencji. Do barwienia skrawków parafinowych wymagane jest podgrzanie tkanki w 10 mM buforze cytrynianowym (patrz odniesienia do aplikacji). W parafinowych lub mrożonych skrawkach normalnej ludzkiej okrężnicy, nie dzielące się komórki nabłonka okrężnicy zabarwią się pozytywnie na p21WAF1, podczas gdy proliferujący przedział krypt nie zabarwi się. Przeciwciało należy miareczkować w celu uzyskania optymalnych wyników w poszczególnych systemach.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mingxuan Xia et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 7(11), 1604-1612 (2008-06-04)
The p53 tumor suppressor is a powerful growth suppressive and pro-apoptotic molecule frequently inactivated in human cancer. Many tumors overproduce its negative regulator MDM2, a specific p53 ubiquitin ligase and transcriptional inhibitor, to disable p53 function. Therefore, p53 activation by
Vladimir A Shamanin et al.
Molecular and cellular biology, 24(5), 2144-2152 (2004-02-18)
Inactivation of the ARF-p53 tumor suppressor pathway leads to immortalization of murine fibroblasts. The role of this pathway in immortalization of human epithelial cells is not clear. We analyzed the functionality of the p14(ARF)-p53 pathway in human mammary epithelial cells
Yuki Minagawa et al.
Anticancer research, 40(10), 5631-5639 (2020-09-30)
DNA damage response (DDR), wherein p21 is a cell fate determinant, is a potential cancer therapeutic target. Molecular expression during DDR was explored in ovarian clear-cell carcinoma (CCC). CHK1, CHK2, TP53 and p21 expression in DDR was examined using immunostaining
I Osen et al.
British journal of urology, 81(6), 862-869 (1998-07-17)
To determine the prognostic role of p53, Ki-67 and p21 for patients with muscle-invasive bladder cancer treated with curative intent by radiotherapy. The study included 131 patients (24 women and 107 men, median age 72 years, range 40-86) with transitional
R Røtterud et al.
Acta oncologica (Stockholm, Sweden), 40(5), 644-652 (2001-10-24)
The aim of this study was to examine any relation between DNA ploidy and previously detected TP53 (p53) or p21WAF1/CIP1 expression in 94 patients with muscle-invasive transitional cell carcinoma of the urinary bladder and to associate these factors with survival.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej