Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

05-345

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-p21/WAF1/Cip1

Upstate®, from mouse

Synonim(y):

Białko oddziałujące z CDK, białko oddziałujące z CDK, inhibitor syntezy DNA, białko związane z różnicowaniem czerniaka 6, inhibitor kinazy zależnej od cyklin 1A, białko związane z różnicowaniem czerniaka 6, fragment 1 aktywowany przez dziki typ p53

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

CP36, monoclonal
CP74, monoclonal

reaktywność gatunkowa

mouse, human

producent / nazwa handlowa

Upstate®

metody

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... CDKN1A(1026)

Opis ogólny

Zidentyfikowano dwie rodziny inhibitorów kinaz zależnych od cyklin (CKI). Rodzina p21WAF1/Cip1 hamuje wszystkie kinazy zaangażowane w przejście G1/S. Rodzina p16INK4a hamuje specyficznie Cdk4 i Cdk6. Aktywność biochemiczna i wzorce ekspresji CKI podczas rozwoju wskazują, że białka te są głównymi efektorami szlaków sygnałowych, które kontrolują wyjście z cyklu komórkowego, co jest zdarzeniem krytycznym dla różnicowania. Badania wykazały, że p21WAF1/Cip1 ściśle wiąże się z kinazami fazy G1 i S, cykliną E/Cdk2, cykliną D/Cdk4 i cykliną A/Cdk2, i skutecznie hamuje ich aktywność, podczas gdy p21WAF1/Cip1 jest stosunkowo słabym inhibitorem kinazy fazy G2/M cykliny B/Cdc2. Ponadto p21WAF1/Cip1 hamuje antygen jądrowy komórek proliferujących (PCNA), wiąże się i hamuje inaktywację Rb, który jest niezbędny do progresji cyklu komórkowego, a także może oddziaływać z E2F i chronić komórki przed apoptozą, w której pośredniczy p53.

Specyficzność

Reaktywność krzyżowa innych gatunków jest nieznana.
Rozpoznaje Cip1, MW 21 kDa

Immunogen

Epitop: aminokwasy 1-80
Rekombinowany ludzki Cip1 pełnej długości ze znacznikiem histydynowym.

Zastosowanie

Immunoprecypitacja: 4 μg z poprzedniej partii immunoprecypitowało Cip1 z 500 μg ekstraktu jądrowego HeLa.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Cykl komórkowy, replikacja i naprawa DNA
Przeciwciało anty-p21/WAF1/Cip1 (mysie przeciwciało monoklonalne) zatwierdzone w WB, IP do wykrywania p21/WAF1/Cip1 znanego również jako białko oddziałujące z CDK lub inhibitor kinazy zależnej od cyklin 1A.

Jakość

Evaluated by western blotting on HeLa nuclear extract.

Western Blot Analysis: 0.5-2 μg/mL of this antibody detected Cip1 in 20 μg of HeLa nuclear extract

Opis wartości docelowych

21 kDa

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony
Oczyszczone białko G
Oczyszczone, połączone mysie IgG monoklonalne w buforze zawierającym 0,1 M triglicyny, pH 7,4, 0,15 M NaCl, zawierającym 0,05% azydku sodu. Zamrożony roztwór.

Przechowywanie i stabilność

Stabilność przez 1 rok od daty otrzymania.

Komentarz do analizy

Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-309, ekstrakt jądrowy komórek Hela. Dodać równą objętość buforu Laemmli do 10 μl ekstraktu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego ekstraktu na pas dla minigelów.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Informacje prawne

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Metformin suppresses growth of human head and neck squamous cell carcinoma via global inhibition of protein translation.
Sikka, A; Kaur, M; Agarwal, C; Deep, G; Agarwal, R
Cell Cycle null
Sorafenib attenuates p21 in kidney cancer cells and augments cell death in combination with DNA-damaging chemotherapy.
Inoue, Hiromi, et al.
Cancer Biology & Therapy, 12, 827-836 (2011)
Georg Nickenig et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 16(9), 1077-1086 (2002-06-28)
Reactive oxygen species such as superoxide and hydroxyl radicals have been implicated in the pathogenic growth of various cell types. The molecular mechanisms involved in redox-sensitive cell growth control are poorly understood. Stimulation of cultured vascular smooth muscle cells (VSMC)
M Pibiri et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 15(6), 1006-1013 (2001-04-09)
The thyroid hormone (T3) affects cell growth, differentiation, and regulates metabolic functions via its interaction with the thyroid hormone nuclear receptors (TRs). The mechanism by which TRs mediate cell growth is unknown. To investigate the mechanisms responsible for the mitogenic
Dual mode of regulation of cell division cycle 25 A protein by TRB3.
Satoshi Sakai,Nobumichi Ohoka,Kikuo Onozaki,Masatoshi Kitagawa,Makoto Nakanishi,Hidetoshi Hayashi
Biological & Pharmaceutical Bulletin null

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej