MABN2629

Anti-Poly-Neu5Ac Antibody, clone 12E3

• Synonim(y): Kwas N-acetyloneuraminowy, NANA
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.46

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 200
• forma przeciwciała: purified antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 12E3, monoclonal
• oczyszczone przez: affinity chromatography
• reaktywność gatunkowa: human, mouse
• reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii): rat
• opakowanie: antibody small pack of 100
• metody: ELISA: suitable; flow cytometry: suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• izotyp: IgMκ
• sekwencja epitopowa: Unknown
• numer dostępu Protein ID: N/A
• numer dostępu UniProt: N/A
• temp. przechowywania: -10 to -25°C

Opis

Specyficzność

Klon 12E3 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym wykrywającym kwas poli-N-acetyloneuraminowy (Neu5Ac).

Immunogen

Splenocyty myszy, którym wstrzyknięto obszar przodomózgowia zarodka szczura E18.

Zastosowanie

Testy kontroli jakości

Oceniane metodą Western Blotting w jednodniowym ekstrakcie tkanki mózgowej myszy.

Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:1000 tego przeciwciała wykryło Poly-Neu5Ac w jednodniowym ekstrakcie tkanki mózgowej myszy.

Testowane aplikacje

Analiza cytometrii przepływowej: Reprezentatywna partia wykryła Poly-Neu5Ac w zastosowaniach cytometrii przepływowej (Davies, L.R.L., et al. (2012). J Biol Chem. 287(34):28917-31).

Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła Neu5Ac w zastosowaniach Western Blotting (Yabe, U., et al. (2003). J Biol Chem. 278(16):13875-80; Naito-Matsui, Y., et al. (2017). J Biol Chem. 292(7):2557-2570).

Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia wykryła Neu5Ac w zastosowaniach immunoprecypitacji (Yabe, U., et al. (2003). J Biol Chem. 278(16):13875-80).

Analiza ELISA: Reprezentatywna partia wykryła Neu5Ac w zastosowaniach ELISA (Sato, C., et al. (1995). J Biol Chem. 270(32):18923-8).

Uwaga: Rzeczywiste optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego jako próbki, a warunki eksperymentalne mogą się różnić w zależności od użytkownika końcowego.

Opis wartości docelowych

Powierzchnia komórek kręgowców zawiera gęstą warstwę glikanów, które często zakończone są kwasami sialowymi, głównie Neu5Ac lub Neu5Gc, które różnią się tylko jednym atomem tlenu. Glikoproteiny i proteoglikany zawierające te ugrupowania stanowią rusztowanie dla komunikacji komórka-komórka i komórka-środowisko. Te kwasy sialowe występują głównie jako reszty monosialilowe na nieredukującym końcu glikoprotein i odgrywają rolę w interakcjach ligand-receptor podczas zapłodnienia, rozwoju, różnicowania i funkcji dorosłego mózgu. Jednak czasami kwasy sialowe są połączone ze sobą, tworząc spolimeryzowaną strukturę (poly-sia; poly-Neu5Ac), która może zawierać od 8 do 200 reszt sialylowych. Glikany te są nie tylko modyfikacjami cząsteczek rdzenia, które są pomocne jako markery poszczególnych komórek, ale także pełnią niezależne funkcje poprzez interakcje z cząsteczkami rozpoznającymi glikany, takimi jak lektyny. Stwierdzono, że Neu5Ac występuje głównie w różnych sialoglikokoniugatach SGC w tkance mózgowej kręgowców. Wykazano, że jego homopolimeryczna forma (Poly-Neu5Ac) jest najbardziej rozpowszechniona na cząsteczce adhezji komórek nerwowych (NCAM) oraz w kapsułkach niektórych bakterii neuroinwazyjnych. NCAM z polimerycznym Neu5Ac ulega silnej ekspresji podczas rozwoju embrionalnego i wczesnego rozwoju postnatalnego i odgrywa kluczową rolę w rozwoju neurytów i plastyczności neuronalnej. Poli-Neu5Ac działa również jako czynnik neurotropowy w neuroinwazyjnych bakteriach E. coli K1 i Neisseria meningitidis serogrupy B. Dokładne mechanizmy rozpadu form polimerycznych nie są dobrze poznane. Jednak może on ulegać wewnątrzcząsteczkowemu samorozpadowi do krótkich oligomerów w przedłużonych warunkach łagodnego kwasu występującego w lizosomach. Klon 12E3 jest wysoce specyficzny do wykrywania glikotypu poli-Neu5Ac i nie wykazuje reaktywności wobec poli-Neu5Gc. Naito-Matsui, Y., et al. (2017). J. Biol. Chem. 292(7); 2557-2570; Davies, LRL., et al. (2012). J. Biol. Chem. 287(34); 28917-28931; Sato, C., et al. (1995). J. Biol. Chem. 270(32); 18923-18928).

Postać fizyczna

Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgM w PBS bez konserwantów.

Rekonstytucja

1,0 mg/ml. Należy zapoznać się ze wskazówkami dotyczącymi sugerowanych początkowych rozcieńczeń i/lub mian w zależności od zastosowania i rodzaju próbki.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać w temperaturze od -10°C do -25°C. Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable