8.52376

Fmoc-Lys(iPr,Boc)-OH

Novabiochem^®

• Synonim(y): Fmoc-Lys(iPr,Boc)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-isopropyl-N-ε-t.-Boc-L-lysine
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₉H₃₈N₂O₆
• Numer CAS: 201003-48-7
• Masa cząsteczkowa: 510.62
• Numer MDL: MFCD00080276
• Kod UNSPSC: 12352209
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• linia produktu: Novabiochem^®
• Formularz: powder
• przydatność reakcji: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• producent / nazwa handlowa: Novabiochem^®
• Zastosowanie: peptide synthesis
• grupa funkcyjna: amine
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: N([C@@H](CCCCN(C(C)C)C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3
• InChI: 1S/C29H38N2O6/c1-19(2)31(28(35)37-29(3,4)5)17-11-10-16-25(26(32)33)30-27(34)36-18-24-22-14-8-6-12-20(22)21-13-7-9-15-23(21)24/h6-9,12-15,19,24-25H,10-11,16-18H2,1-5H3,(H,30,34)(H,32,33)/t25-/m0/s1
• Klucz InChI: LUGFCMICCJNLBC-VWLOTQADSA-N

Opis

Opis ogólny

Fmoc-Lys(iPr, Boc)-OH jest stosowany do inkorporacji N-d-izopropylo-lizyny(Lys(iPr)) podczas Fmoc SPPS. Lys(iPr) został wykorzystany w antagoniście GnRH Degarelix i antagoniście LHRH Antide.

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS

Komentarz do analizy

Kolor (wizualny): biały do lekko żółtego do beżowego
Wygląd substancji (wizualny): proszek
Tożsamość (IR): przechodzi test
Czystość enancjomeryczna: ≥ 99,5 % (a/a)
Czystość (TLC(CMA2)): ≥ 97 %
Oznaczenie (HPLC, powierzchnia%): ≥ 97.0 % (a/a)
Rozpuszczalność (1 mmol w 2 ml DMF): wyraźnie rozpuszczalny

Aby zobaczyć systemy rozpuszczalników stosowane do TLC produktów 10729, kliknij tutaj.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable